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成都市第六人民医院2025年第三批医疗设备采购项目-手术室设备及附件招标公告

所在地区: 四川-成都-武侯区 发布日期: 2026年1月30日
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招标采购正文

成都市第六人民医院(略)年第三批医疗设备采购项目-手术室设备及附件招标公告<>

项目概况<>

(略)年第三批医疗设备采购项目-手术室设备及附件的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统(以下简称“项目电子化交易系统”)获取招标文件,并于?(略)年(略)月(略)日 (略)时(略)分?(北京时间)前递交投标文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。<>

一、项目基本情况<>

项目编号:(略)<>

项目名称:(略)<>

采购方式:(略)<>

预算金额:(略)<>

采购需求:(略)<>

合同履行期限:<>

采购包1:(略)<>

采购包2:(略)<>

采购包3:(略)<>

采购包4:(略)<>

采购包5:(略)<>

采购包6:(略)<>

本项目是否接受联合体投标:<>

采购包1:(略)<>

采购包2:(略)<>

采购包3:(略)<>

采购包4:(略)<>

采购包5:(略)<>

采购包6:(略)<>

二、申请人的资格要求:<>

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:<>

(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。<>

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:<>

采购包1:(略)<>

采购包2:(略)<>

采购包3:(略)<>

采购包4:(略)<>

采购包5:(略)<>

采购包6:(略)<>

3.本项目的特定资格要求:<>

采购包1:<>

(1)(1)采购产品(小梁切开刀、撕囊镊、基础器械、腹腔镜基础器械)为医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;(2)所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并提供产品的医疗器械注册/备案证明材料。(提供有效的证明材料扫描件或电子证照文件;若主管部门对投标人的许可/备案、产品的注册/备案有具体要求的需提供相应证明材料)。。<>

采购包2:<>

(1)(1)采购产品(硬镜支气管镜系统、鳄口钳(单开+双开))为医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;(2)所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并提供产品的医疗器械注册/备案证明材料。(提供有效的证明材料扫描件或电子证照文件;若主管部门对投标人的许可/备案、产品的注册/备案有具体要求的需提供相应证明材料)。。<>

采购包3:<>

(1)(1)采购产品(凝胶体位垫1、凝胶体位垫2、电动负压吸引器、各种规格的凝胶体位垫、洗胃机、胃动力治疗仪)为医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;(2)所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并提供产品的医疗器械注册/备案证明材料。(提供有效的证明材料扫描件或电子证照文件;若主管部门对投标人的许可/备案、产品的注册/备案有具体要求的需提供相应证明材料)。。<>

采购包4:<>

(1)(1)采购产品(气管插管软镜(纤支镜)、三通道微量泵)为医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;(2)所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并提供产品的医疗器械注册/备案证明材料。(提供有效的证明材料扫描件或电子证照文件;若主管部门对投标人的许可/备案、产品的注册/备案有具体要求的需提供相应证明材料)。。<>

采购包5:<>

(1)(1)采购产品(高频手术治疗仪)为医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;(2)所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并提供产品的医疗器械注册/备案证明材料。(提供有效的证明材料扫描件或电子证照文件;若主管部门对投标人的许可/备案、产品的注册/备案有具体要求的需提供相应证明材料)。。<>

采购包6:<>

(1)(1)采购产品(乳腺专用拉钩、甲状腺专用拉钩)为医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;(2)所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并提供产品的医疗器械注册/备案证明材料。(提供有效的证明材料扫描件或电子证照文件;若主管部门对投标人的许可/备案、产品的注册/备案有具体要求的需提供相应证明材料)。。<>

三、获取招标文件<>

时间:(略)<>

途径:(略)<>

方式:(略)<>

售价:(略)<>

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点<>

时间:(略)<>

提交投标文件地点:(略)<>

开标地点:(略)<>

五、公告期限<>

自本公告发布之日起5个工作日。<>

六、其他补充事宜<>

1、计划备案号:(略)<>

2、采购包1:(略)<>

4、监督管理部门:(略)<>

5、本项目实行电子化采购,使用的电子化交易系统为:(略)<>

(一)供应商应当自行在四川政府采购网-办事指南查看相应的系统操作指南,并严格按照操作指南要求进行系统操作。在登录、使用采购一体化平台前,应当按照要求完成供应商注册和信息完善,加入采购一体化平台供应商库。<>

(二)供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台(四川省)数字证书互认范围的数字证书及签章(以下简称“互认的证书及签章”)进行系统操作。供应商使用互认的证书及签章登录采购一体化平台进行的一切操作和资料传递,以及加盖电子签章确认采购过程中制作、交换的电子数据,均属于供应商真实意思表示,由供应商对其系统操作行为和电子签章确认的事项承担法律责任。<>

已办理互认的证书及签章的供应商,校验互认的证书及签章有效性后,即可按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作;未办理互认的证书及签章的供应商,按要求办理互认的证书及签章并校验有效性后,按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。互认的证书及签章的办理与校验,可查看四川政府采购网-办事指南。<>

供应商应当加强互认的证书及签章日常校验和妥善保管,确保在参加采购活动期间互认的证书及签章能够正常使用;供应商应当严格互认的证书及签章的内部授权管理,防止非授权操作。<>

(三)供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境,承担因准备不足产生的不利后果。<>

(四)采购一体化平台技术支持:<>

在线客服:(略)<>

(略)服务电话:(略)<>

CA及签章服务:(略)<>

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七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。<><>

名称:(略)<>

地址:(略)<>

联系方式:(略)<>

2.采购代理机构信息<>

名称:(略)<>

地址:(略)<>

联系方式:(略)<>

3.项目联系方式<>

项目联系人:(略)<>

电话:(略)<>

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链接:(略)<>

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