滨城时报2024年3月4日（第03版）报道：

这是一个关于生命、坚持和希望的故事……在内蒙古有一对双胞胎，哥哥明明（化名）确诊患复杂先心病被多家医院“拒收”。但幸运的是，家人用爱呵护、用行动坚持，始终未曾放弃这个鲜活的生命，也没有放弃寻医救治的机会。终于，5岁的明明在泰达国际心血管病医院（以下简称“泰心医院”）迎来了新生。

多家医院“拒收”

2018年9月，明明作为双胞胎中的哥哥来到了这个世界。出生后不久，明明被诊断为患有复杂先心病——完全性大动脉转位。家人带着明明辗转于当地和北京的多家权威医院，然而，由于病情复杂，得到的回复都是“治不了”“建议放弃”，有位医生还预言明明“活不过一岁”。一次次的“拒收”让全家人备受打击。

据了解，完全性大动脉转位发病率约占先心病总数的5%~7%，如治疗不及时，50%会在出生后1个月内死亡，出生后1年内的病死率达90%以上。面对命运的坎坷，明明的家人并没有放弃。姥姥姥爷主动把他接到了自己家，用心呵护着这个脆弱的小生命。

滨城成为求医终点站

为了寻找能给明明治病的医院，姥爷加入了各种病友群，搜集着其他先心病儿童家长分享的经验和信息。2023年，在一位老友的推荐下，姥爷了解到泰心医院。抱着试试看的态度，他和姥姥带明明来到了滨海新区。

“当时心脏大血管外一科主任路万里给孩子听了诊、问了病史，又一页页地翻看、研究检查报告。当听到路主任说虽然风险高，但可以手术、有望治好时，我激动得都快晕过去了。”姥爷回忆说，在医院门诊，两位老人抱着明明已经做好了再次“被拒”的心理准备，但听到医生说有望治好的那一刻，全家人仿佛看到了希望的曙光。

血氧饱和度仅有70%，远低于95%以上这一正常水平；活动后紫绀加重，经常患肺炎；发育明显落后……路万里与团队成员会诊后考虑明明治疗过晚，肺动脉严重发育不良，决定分两次实施手术为其根治心脏畸形。医疗团队首先实施的是中心分流术+房间隔造口术，以促进肺动脉发育，为二期实施的根治手术做好准备。

三个月后，经评估，明明的肺动脉发育状况已满足手术条件，根治手术如期实施并圆满成功。术后经过精心治疗和护理，明明顺利康复出院。

不久前，康复后的明明回到泰心医院复诊。不少曾照顾过他的护士、护工都认出了他，夸他变成小帅哥了。“这孩子以前走两步就说累，要抱着；现在从门诊走到检查科室，又走到病房，完全没问题，也不用抱着了，不仅手指和嘴唇变得红润了，连性格都变得活泼了。”看着一天比一天更健康的明明，姥爷的脸上挂满了欣慰的笑容。