为进一步压实药品、医疗器械不良反应上报主体责任，提升监管部门业务水平，保障公众用药用械用妆安全，近日，示范区市场监管局开展药品、医疗器械不良反应专题培训，辖区内32家药店、6家医院（卫生院）参加培训。

培训邀请南通市药品不良反应中心徐迪和孟萍专题授课，分别就药品不良反应、医疗器械不良事件监测填报指导及常见问题进行深入解析，并围绕不良反应/事件监测的基本概念、工作现状和相关法规等进行详细讲解。现场与学员进行了互动交流并答疑解惑。

会上通报了2023年药品、医疗器械不良反应上报情况，围绕目标任务、工作要求、法规宣贯等三个方面，对2024年药品、医疗器械不良反应/事件监测工作进行了部署。强调要提高工作人员上报意识，加强组织领导，明确责任分工，把不良反应/事件监测工作抓实抓好，切实提高不良反应/事件报告数量和质量。

此次培训进一步提高了药械经营单位、使用单位对药品不良反应和医疗器械不良事件监测与上报工作重要性的认识，有效改进了不良反应/事件报告的规范性。下一步，市场监管局将持续加强对各药械经营单位、使用单位的检查督导，确保药品、医疗器械不良反应/事件监测工作取得实效。

示范区市场监督管理局、三余分局、卫生监督所相关人员参加培训。