1月8日，南京生物医药谷园区企业南京药捷安康生物科技有限公司（以下简称“药捷安康”）宣布其临床研究药物TT-00420实现首例患者的首剂量给药，该临床药物拟定治疗三阴性乳腺癌或其他晚期实体瘤。

据介绍，此I期试验为国际、多中心的临床试验，包括剂量爬坡和剂量扩展两个阶段，评估TT-00420的安全性、耐受性和有效性。药捷安康创始人、董事长兼首席执行官吴永谦博士评论道： “我们非常高兴地看到TT-00420以坚实的科学基础及突出的非临床成药性成功地迈向临床研究，希望能在临床上展现其优异的疗效，改善TNBC患者的治疗现状。”

药捷安康成立于2016年，旨在成为一家国际化的创新药物研发平台公司。公司专注于开发新型小分子创新药物，并通过新颖的商业模式将内部研发和开放式创新相结合，目前产品线涵盖的疾病领域包括肿瘤和免疫疾病等。

TT-00420是经过多轮结构优化后发现的具有全新结构的选择性聚焦型激酶抑制剂，其通过免疫调节及靶向抑制细胞周期的双重作用机制抑制肿瘤增殖。大量的临床前研究发现TT-00420对恶性肿瘤具有优异的抑制效果，特别是对三阴乳腺癌移植瘤模型具有明显抑瘤效果，显示出很好的临床应用前景。目前，乳腺癌患者中15%属于三阴乳腺癌，但是该疾病尚无有效的靶向治疗手段，因此存在巨大的未被满足的临床需求。TT-00420项目实现美国首例患者入组里程碑，为三阴乳腺癌患者带来了希望。