首个采用新型耐高温合金的医疗植入材料获FDA批准上市
| 所在地区： | -- | 发布日期： | 2019年4月10日 |
近日，美国MiRus公司研发的由MoRe?材料制造的Europa?椎弓根螺钉系统获得了FDA 510（k）批准，该产品是FDA批准的第一个采用MoRe?这种新型植入材料的医疗器械。
MiRus公司研发的MoRe?材料是一种用于制造医疗植入物的钼铼超合金，该材料可提供前所未有的强度、延展性、耐久性和生物安全性。目前临床上使用的植入材料为40年前就开始使用的钛、钴和铁合金，传统植入材料的局限性一直未能满足临床患者的需求，而MoRe?高温合金材料可以减少软组织破坏，使患者能够更快的恢复，为患者带来更好的治疗效果。
MoRe?材料制作的Europa?椎弓根螺钉系统已用于成人脊柱畸形的治疗，较传统的材料在结构耐久性及延展性等方面表现出较大的优势。目前外科医生正在尝试将MoRe?材料的应用范围扩展至足部脚踝及心血管系统疾病的治疗，有望在不久的将来在临床上完全替代传统的钛、钴和铁合金材料。
按照客观、公正、公开的原则，本条信息受业主方委托独家指定在中国建设招标网 www.jszhaobiao.com 发布
注册会员 享受贴心服务
标讯查询服务
让您全面及时掌握全国各省市拟建、报批、立项、施工在建项目的项目信息。
帮您跟对合适的项目、找对准确的负责人、全面掌握各项目的业主单位、设计院、总包单位、施工企业的项目 经理、项目负责人的详细联系方式。
帮您第一时间获得全国项目业主、招标代理公司和政府采购中心发布的招标、中标项目信息。
标讯定制服务
根据您的关注重点定制项目，从海量项目中筛选出符合您要求和标准的工程并及时找出关键负责人和联系方式。
根据您的需要，向您指定的手机、电子邮箱及时反馈项目进展情况。