(元)/投标费率(%)

2、投标人具有健全的财务会计制度，提供(略)年度经审计的财务报告，成立年限不足的按实际提供 3、投标人若为代理商需提供所投设备的销售授权书 4、投标货物必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准。并符合中华人民共和国国务院令第(略)号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证或相关证件 5、国内生产企业（制造商）须具有医疗器械生产许可证；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证 6、具有良好的社会信誉，投标人（法人）、投标人的法定代表人没有被列入“失信被执行人”或“受惩黑名单”。在评标阶段，招标人或者招标代理机构、评标专家委员会将通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）查询投标人是否为失信被执行人，对属于失信被执行人的投标文件将被拒绝。信用信息查询记录和证据将同招标文件等资料一同归档保存。两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个投标人的身份共同参加投标活动的，应当对所有联合体成员进行失信被