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医院医用耗材采购项目变更公告

所在地区: 辽宁-- 发布日期: 2019年6月19日
变更公告正文
大连市中心医院医用耗材采购项目变更公告
各有关单位:(略)
? 通利晟信管理咨询有限公司受大连市中心医院委托于(略)年6月(略)日为大连市中心医院医用耗材采购项目(TLYQ(略)-(略)、DL(略))发布招标公告,并于(略)年6月(略)日发布第一次更正公告,现做出第二次更正,更正内容如下:(略)
? 原招标公告内容:(略)
三、投标人的资格条件:(略)
A、B、G、I、J包:(略)
(一)在中华人民共和国境内依法成立的具有独立企业法人资格的生产企业或代理商;
(二)投标人为生产厂商的须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》(进口产品除外);
(三)投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》,且须提供所投产品生产厂家的(进口产品除外)《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》;
(四)投标人所投产品为进口产品的须具有所投产品的合法有效授权;
(五)外地投标人须提供在大连地区工商管理部门注册的售后服务机构(非投标人分公司或办事处的售后服务机构须有投标人和售后服务机构之间盖有公章的委托协议)。
C、D、H包:(略)
(一)在中华人民共和国境内依法成立的具有独立企业法人资格的生产企业或代理商;
(二)投标人所投产品的生产企业须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》;
(三)外地投标人须具有在大连市工商管理部门注册的售后服务机构(非投标人分公司或办事处的售后服务机构须有投标人和售后服务机构之间盖有公章的委托协议);
E、F包:(略)
(一)在中华人民共和国境内依法成立的具有独立企业法人资格的生产企业或代理商;
(二)投标人为生产厂商的须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》;
(三)投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》,且须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》;
(四)外地投标人须具有在大连市工商管理部门注册的售后服务机构(非投标人分公司或办事处的售后服务机构须有投标人和售后服务机构之间盖有公章的委托协议);
2.截至(略)年7月3日,经“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“信用辽宁”网站(www.lncredit.gov.cn)失信黑名单、“信用大连”(credit.dl.cn)大连市重大税收违法案件信息公示平台、“中国政府采购网”网站(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为信息记录,被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的不得参加本采购项目。
四、报名及招标文件发售时间及地点:(略)
8、购买招标文件时请携带投标人的网上报名回执单、营业执照副本、税务登记证副本(三证合一的不需提供)、组织机构代码证(三证合一的不需提供)、医疗器械生产企业许可证或医疗器械生产企业备案凭证复印件(进口产品不需提供)、医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营企业备案凭证复印件、《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件(C、D、H包提供)、售后服务证明材料(售后服务机构营业执照副本、非投标人分公司或办事处的售后服务机构须携带投标人和售后服务机构之间盖有双方公章的委托协议)的复印件一套(复印件须加盖公章),招标代理人将对投标人进行资格初审(仅限于发售招标文件),初审合格后方可购买招标文件,详细资格审查以招标人和招标代理机构审议结果为准。
七、接受投标文件的时间与地点:(略)
八、投标截止日期及时间:(略)
九、开标时间与地点:(略)
现更正为:(略)
A、B、G、I、J包:(略)
(一)在中华人民共和国境内依法成立的具有独立企业法人资格的生产企业或代理商;
(二)投标人为生产厂商的须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》(进口产品除外);
(三)投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》,且须提供所投产品生产厂家的(进口产品除外)《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》;
(四)投标人所投产品为进口产品的须具有所投产品的合法有效授权;
(五)外地投标人须提供在大连地区工商管理部门注册的售后服务机构(非投标人分公司或办事处的售后服务机构须有投标人和售后服务机构之间盖有公章的委托协议)。
C、H包:(略)
(一)在中华人民共和国境内依法成立的具有独立企业法人资格的生产企业或代理商;
(二)投标人所投产品的生产企业须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》;
(三)外地投标人须具有在大连市工商管理部门注册的售后服务机构(非投标人分公司或办事处的售后服务机构须有投标人和售后服务机构之间盖有公章的委托协议);
D、E、F包:(略)
(一)在中华人民共和国境内依法成立的具有独立企业法人资格的生产企业或代理商;
(二)投标人为生产厂商的须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》;
(三)投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》,且须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》;
(四)外地投标人须具有在大连市工商管理部门注册的售后服务机构(非投标人分公司或办事处的售后服务机构须有投标人和售后服务机构之间盖有公章的委托协议);
2.截至(略)年7月4日,经“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“信用辽宁”网站(www.lncredit.gov.cn)失信黑名单、“信用大连”(credit.dl.cn)大连市重大税收违法案件信息公示平台、“中国政府采购网”网站(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为信息记录,被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的不得参加本采购项目。
四、报名及招标文件发售时间及地点:(略)
8、购买招标文件时请携带投标人的网上报名回执单、营业执照副本、税务登记证副本(三证合一的不需提供)、组织机构代码证(三证合一的不需提供)、医疗器械生产企业许可证或医疗器械生产企业备案凭证复印件(进口产品不需提供)、医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营企业备案凭证复印件、《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件(C、H包提供)、售后服务证明材料(售后服务机构营业执照副本、非投标人分公司或办事处的售后服务机构须携带投标人和售后服务机构之间盖有双方公章的委托协议)的复印件一套(复印件须加盖公章),招标代理人将对投标人进行资格初审(仅限于发售招标文件),初审合格后方可购买招标文件,详细资格审查以招标人和招标代理机构审议结果为准。
七、接受投标文件的时间与地点:(略)
八、投标截止日期及时间:(略)
九、开标时间与地点:(略)
其他变更内容详见新招标文件。
招标代理人:(略)
联 系 人:(略)
电? 话:(略)
传? 真:(略)
地? 址:(略)
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