1、国内注册，能够满足本次采购要求的医疗设备相关生产厂家或经销商。
2、供应商必须具有独立法人资格；
3、供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件；
4、投标法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司，都不得在同一招标中同时投标；
5、本项目不接受联合体投标。
报名时，报告人需要提供以下材料：(略)
1、报名人出示身份证原件，提供复印件；
2、报名人出具经法定代表人签字、公司盖章的“授权委托书”；
3、提供经国家工商机关年检合格有效并加盖投标企业公章的营业执照副本复印件；
4、“信用中国”网站截图
5、承诺函
6、其他材料
第一包：
1. 凡是来自中华人民共和国或是与中华人民共和国有正常贸易往来的国家或地区的法人或其它组织均可参加投标；
2.投标人需提供制造商开具的授权函（适用于代理商）；
3.法定代表人授权委托书及被授权人身份证；
4.具有国家食品药品监督管理局颁发的中华人民共和国医疗器械注册证及医疗器械产品注册登记表；
5.投标人须具有有效的医疗器械经营许可证。
a.营业执照副本（原件及加盖公章的复印件）；b.法人授权委托书（原件）；c.被授权人身份证（复印件及原件）；d.医疗器械经营许可证（原件及加盖公章的复印件）；e. 制造商开具的授权函（代理商提供）(原件及加盖公章的复印件)；f.医疗器械注册证及注册登记表（原件及复印件加盖公章）等。
注：(略)
报名时需携带原件，并提供以上全部资料加盖单位红章的复印件一套供报名使用。
第二包：
1. 凡是来自中华人民共和国或是与中华人民共和国有正常贸易往来的国家或地区的法人或其它组织均可参加投标；
2.投标人需提供制造商开具的授权函（适用于代理商）；
3.法定代表人授权委托书及被授权人身份证；
4.具有国家食品药品监督管理局颁发的中华人民共和国医疗器械注册证及医疗器械产品注册登记表；
5.投标人须具有有效的医疗器械经营许可证或二类备案凭证。
a.营业执照副本（原件及加盖公章的复印件）；b.法人授权委托书（原件）；c.被授权人身份证（复印件及原件）；d.医疗器械经营许可证或二类备案凭证（原件及加盖公章的复印件）；e. 制造商开具的授权函（代理商提供）(原件及加盖公章的复印件)；f.医疗器械注册证及注册登记表（原件及复印件加盖公章）等。
注：(略)
报名时需携带原件，并提供以上全部资料加盖单位红章的复印件一套供报名使用。
报名资格审查合格后，于(略)年(略)月(略)日---(略)年(略)月(略)日（每日上午8：(略)
地点：(略)