(后)核验的资质文件须提供原件”第3. 投标人医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证,所投产品须具有有效的医疗器械注册证或备案凭证（如所投设备为医疗器械）变更为3. 投标人医疗器械生产许证可原件或医疗器械经营许可证原件,所投产品须具有有效的医疗器械注册证复印件加盖厂家鲜章或备案凭证复印件加盖厂家鲜章（如所投设备为医疗器械）。

4、可视显微镜”变更为“可视纤维镜”。

1、全自动免疫组化染色仪（进口）”中“5、*抗原修复与染色模块分体式设计，可批量并行处理切片。”变更为“5、*具有抗原修复与染色模块，可批量并行处理切片。”；“7.*试剂滴加方式：(略)Covertiles技术保护组织不脱水不干片，保证试剂均匀覆盖组织切片；”变更为“7、*试剂多种滴加方式：(略)

(略)年(略)月(略)日上午9：(略)分变更为(略)年(略)月(略)日上午9：(略)分，其他时间顺延。

  

(略)-(略)

  

(略)-(略) 

(澄清、补充等)公告从而导致投标失败的，投标人自行承担后果。

                                       (略)年(略) 月5日