序号

货物名称

技术规格及主要参数

单位

数量

是否为

核心产品

1

全数字化通用型平板血管造影系统

一、设备的用途和组成：

1、可用于心、脑和外周血管疾病的诊断和治疗，需满足临床对血管造影和介入治疗的各种要求。

2、需能进行胸部、四肢和神经血管造影，并具有血管的实时减影功能。

3、主要部件需包含多轴C臂机架、导管床、高压发生器、球管、非晶硅数字化探测器、数字图像处理系统、存储系统（含各种分析软件）、控制操作系统、防护设备、连接电缆以及附属设备。

二、机架系统:

1、需为悬吊式设计，C臂轴需不少于3个。

2、需具有机架多位置预设功能, 存储位置需不少于(略)种。

3、需具有智能床旁控制系统，可控制机架和导管床的运动。

4、旋转角度要求：CRA≥(略)°，CAU≥ (略)°，RAO ≥ (略)°，LAO ≥(略)°。

5、SID需≥(略)cm。

6、C臂旋转速度（非旋转采集）需≥(略)度/秒。

7、机架需可移动至抢救位,机架可与检查床完全分离，方便开展抢救或特殊治疗。

8、无论C臂机架与检查床投照角度如何，平板探测器需能始终与检查床保持相对静止，实时图像可始终保持正直向上无偏转。

三、导管床:

1、需为碳纤维浮动床面设计。

2、床长需≥(略)cm（不包含延长板的长度），床宽需≥(略)cm，最大承重需≥(略)KG,床面纵向运动范围需≥(略)cm，床面最低位需≥(略)cm，床面的旋转角度需≥(略)度，床面的横向运动需≥(略)cm。

3、导管床需配备手臂支架、床垫、输液支架。

4、检查床旁需配备液晶触摸控制屏。

5、液晶触摸控制屏需可置于导管床的三个边，方便不同的临床操作需求。

6、在液晶触摸控制屏上可进行采集条件、对比度、亮度、边缘增强、电子遮光器等参数设置。

7、需配备立体三键鼠标手柄，方便医生操作。

四、X线高压发生器装置：

1、X线高压发生器功率需≥(略)KW。

2、最大管电流需≥(略)mA 。

3、高频逆变频率需≥(略)KHz。

4、输出电压范围需≥(略)KV－(略)KV。

5、最短曝光时间需≤1ms。

6、无需测试曝光即可进行自动曝光控制。

五、X线球管：

1、最大连续透视功率需≥(略)W。

2、最大透视管电流需≥(略)mA。

3、透视及采集过程中球管阳极需可连续高速旋转，转速需≥(略)转/分。

4、阳极热容量需≥2.4MHU。

5、管套热容量需≥3.0MHU。

6、阳极最大散热功率需≥(略)W。

7、球管焦点需≥2个。

8、最小焦点需≤0.4mm。

9、最小焦点功率需≥(略)KW，最大焦点功率需≥(略)KW。

(略)、需可提升连续透视功率。

(略)、球管需具有防碰撞保护装置。

(略)、球管需采用高效先进的冷却方式，并具有液态金属轴承技术。

六、数字化平板探测器：

1、需具有先进的数字化平板探测器技术。

2、平板有效探测面积需≥(略)cm×(略)cm。

3、平板分辨率需≥2.5LP/mm，平板像素尺寸需≥(略)μm。

4、系统采集需为≥(略)x(略)矩阵，(略)bit图像。

5、需具有≥4个视野，最小视野需≤(略)cm×(略)cm。

6、平板需带有感应式防碰撞保护装置，可自动防碰撞。

7、平板探测器光子转换效率DQE需≥(略)%。

七、图像采集及处理系统：

1、主机需配备双工作站处理系统，可分别完成图像采集和后处理操作。

2、需具有标准DR模式，采集速率需≥0.5-7.5帧/秒，采集、显示及存储均为不小于1K矩阵，(略)bit图像。

3、需具有标准DSA模式，采集速率需≥0.5-7.5帧/秒；采集、显示及存储均为不小于1K矩阵，(略)bit图像，并具有实时DSA功能。

4、需具有动态心脏模式，采集速率需≥(略) 幅/秒, 采集、显示及存储均为不小于1k矩阵，(略)bit图像。

5、需具有高速DSA模式，采集速率需≥(略)帧/秒，采集、显示及存储均为不小于1K矩阵，(略)bit图像，并具有实时DSA功能。

6、数字脉冲透视需≥4档。

7、外周采集模式需能与高压注射器联动。

8、需具有可调窗宽/窗位、噪声滤过和图像边缘增强等图像处理功能。

9、需具有实时动态范围管理功能。

(略)、需具有智能二维路径导航功能，并能够实现传统路图功能。

(略)、需可使用DSA采集序列中任意一副减影图像作为路径图。

(略)、需可使用DR采集序列中任意一副图像或任意一副透视图像作为路径图。

(略)、路径导航功能需可适用于心脏介入手术。

(略)、实时透视图像与路径图像需可叠加，并可淡进淡出，循环显像。

(略)、可分别对路径图中的血管影像、介入植入物（导丝导管、胶、弹簧圈等）、解剖背景的亮度进行独立调节，以满足复杂介入操作引导的需要。

八、图像采集及处理及优化技术软件包：

1、需可根据患者身高、体重等参数自动测算患者不同解剖部位的体厚。

2、需可通过被投造部位的解剖厚度及密度信息，自动计算该部位的X线穿透性。

3、需可由C 型臂的角度自动计算X线穿越人体的路径。

4、需具有适应性边缘增强功能。

5、需具有轮廓跟踪自动亮度调节功能和对比度实时调节功能。

九、图像显示系统：

1、在操作室需配备1台≥(略)英寸能够分屏显示的8M专用图像显示器，能够分别显示实时图像和参考图像。

2、在控制室需配备2台≥(略)英寸4M医用专用图像显示器，用于主机操作以及实时图像显示。

3、显视器最大对比度需≥(略)：1，水平及垂直可视角度需≥(略)°。

4、需具有监视器悬吊架，监视器吊架需能置于床左右二侧及床尾。

5、监视器悬吊架需可纵向及旋转运动。

十、图像存储及图像分析系统：

1、主机硬盘需能储≥(略)幅 (略)x(略)矩阵，(略)bit的图像。

2、主机硬盘内的图像需能与CD/DVD光盘内的图像相互传输。

3、需可自动回放采集序列，且回放序列的速度及方向需可调。

4、需能进行减影及非减影切换。

5、后处理需包括选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、选择图像、移动放大、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位等功能。

十一、实时旋转DSA：

1、机架旋转采集最快速度需≥(略)度/秒。

2、最快采集速率需≥(略)帧/秒。

3、需为动态血管实时旋转DSA，具有蒙片及充盈片两次采集过程，可实时显示，无需后台减影。  

十二、高级图像后处理工作站：

1、主机CPU主频需≥3.0GHz。

2、原厂专用、具有先进水平的血管图像存储与传输软件，提供一套大容量（(略)TB）存储的工作站进行图像存储、浏览、刻录和打印等，并实现导管室间及PACS网络的互联互通；介入专家可以通过网页（需联入医院内网）直接访问介入影像，实现随时随地的介入指导；可以直接通过PACS调用CT/MR/US影像方便介入医生进行术前分析、术中参考、术后评估。 

3、需配备≥(略)英寸高分辨率液晶彩色监视器1台，可用于显示患者信息以及图像浏览、分析和处理。

4、图像后处理功能需包括：(略)ROI调窗、缩放、放大镜、漫游、翻转、图像剪切、伪彩、反白、旋转和恢复操作等功能。

5、需配备全兼容性的CD/DVD刻录系统，可制作标准DICOM3.0血管造影光盘和AVI等格式的电影光盘，需支持国际规范PDI格式，可在浏览器下阅读光盘内容。

6、需具有心室功能分析软件，可测量舒张末期和收缩末期容积、射血分数、每搏量测定等参数。

7、需具有血管定量分析软件，可测量血管狭窄位置、狭窄率、距离、长度及面积。

8、需具有导管校正软件，可进行长度、面积、标准差、平均值测量。

9、可进行动态图像显示，速率需≥(略)幅/秒。

(略)、需具有中文报告书写模块(含常用模板)。

十三、射线剂量防护技术：

1、需采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，无需人工干预。

2、自动插入铜滤片数量需≥3片。

3、需具有透视图像存储功能，需可连续存储≥(略)幅透视图像。

4、最大透视图像连续存储时间需≥(略)s,透视序列图像可同屏多幅显示在参考屏上。

5、需具有射线剂量监测功能。在透视时，需可显示表面剂量率；在透视间期，需可显示积累剂量、区域剂量和剂量限值等数据。

6、需具有床下防护铅帘和悬吊式防护铅屏。

7、需可在透视末帧图像上无射线调节遮光板、滤线器的位置。

8、需可在透视末帧图像上显示无射线病人投照视野的改变。

9、需具有低剂量采集功能，并具有专用低剂量曝光脚闸开关或床旁低剂量控制开关。

(略)、需具有DICOM格式的剂量报告。

十四、下肢血管跟踪造影功能：

1、需具有非步进、步进式下肢连续血管造影功能。

2、下肢血管跟踪造影需可实时减影。

3、下肢血管造影采集完成后，工作站上可自动形成自动拼接的无缝全下肢图像。

十五、智能路径图：

1、需可直接选择任意DSA图像作为路径图蒙片，以减少造影剂用量和射线剂量。

2、需可选择下肢跟踪造影的图像作为路径图蒙片。

3、需可在床旁调整背景减影比例和路径图血管透明度。

十六、C臂CT功能：

1、需具有C臂CT的软组织图像，可满足头部、胸部、腹部、盆腔、脊柱、四肢等部位的采集和重建。

2、需能观察任意角度断面，并可调节层厚、窗宽、窗位等CT参数。

3、单次旋转采集图像需≥(略)幅。

4、最快采集速率需≥(略)帧/秒。

5、需具有专用的神经和头颅C臂CT成像程序，采集时间需≤(略)秒，传输及重建时间需≤(略)秒。

6、需具有专用的快速腹部C臂CT成像程序，传输及重建时间需≤(略)秒，以减少呼吸运动造成的伪影。

7、类CT图像最小层厚需≤0.7mm。

十七、其他要求：

1、需具有高压注射器接口和激光相机接口。

2、需配备原装进口品牌双屏高压注射器1台。

3、需具有DICOM Send功能。

4、需具有DICOM Print功能。

5、需具有DICOM Query / Retrieve功能。

6、需具有原装双向对讲通话系统。

7、需配备悬吊式手术灯1台。

8、需具备床旁射线防护帘、悬吊式射线防护屏。

9、需配备整体式铅玻璃设计的X线防护舱，达到术者左侧面和半高前胸面防护，前胸面防护的铅玻璃高度可调。

(略)、每套设备需配备5套进口品牌铅衣，每套铅衣需配备铅帽和铅围脖。

(略)、每套设备需配备原装进口主动脉内球囊反搏泵1台。

(略)、2套设备共需配置会诊沟通视教影像系统1套，会议系统需配备≥(略)英寸8M显示器1台；沟通系统需配备≥(略)英寸4M显示器1台。

(略)、2套设备共需提供配套的导管室耗材管理系统1套。

套

2

是

序号

货物名称

技术规格及主要参数

单位

数量

是否为

核心产品

1

全数字化通用型平板血管造影系统

一、设备的用途和组成：

1、可用于心、脑和外周血管疾病的诊断和治疗，需满足临床对血管造影和介入治疗的各种要求。

2、需能进行胸部、四肢和神经血管造影，并具有血管的实时减影功能。

3、主要部件需包含多轴C臂机架、导管床、高压发生器、球管、非晶硅数字化探测器、数字图像处理系统、存储系统（含各种分析软件）、控制操作系统、防护设备、连接电缆以及附属设备。

二、机架系统:

1、需为悬吊式或落地式设计，C臂轴需不少于3个。

2、需具有机架多位置预设功能, 存储位置需不少于(略)种。

3、需具有智能床旁控制系统，可控制机架和导管床的运动。

4、旋转角度要求：CRA≥(略)°，CAU≥ (略)°，RAO ≥ (略)°，LAO ≥(略)°。

5、SID需≥(略)cm。

6、C臂旋转速度（非旋转采集）需≥(略)度/秒。

7、机架需可移动至抢救位,机架可与检查床完全分离，方便开展抢救或特殊治疗。

8、无论C臂机架与检查床投照角度如何，平板探测器需能始终与检查床保持相对静止，实时图像可始终保持正直向上无偏转。

三、导管床:

1、需为碳纤维浮动床面设计。

2、床长需≥(略)cm（不包含延长板的长度），床宽需≥(略)cm，最大承重需≥(略)KG,床面纵向运动范围需≥(略)cm，床面最低位需≥(略)cm，床面的旋转角度需≥(略)度，床面的横向运动需≥(略)cm。

3、导管床需配备手臂支架、床垫、输液支架。

4、检查床旁需配备液晶触摸控制屏。

5、液晶触摸控制屏需可置于导管床的三个边，方便不同的临床操作需求。

6、在液晶触摸控制屏上可进行采集条件、对比度、亮度、边缘增强、电子遮光器等参数设置。

7、需配备立体三键鼠标手柄，方便医生操作。

四、X线高压发生器装置：

1、X线高压发生器功率需≥(略)KW。

2、最大管电流需≥(略)mA 。

3、高频逆变频率需≥(略)KHz。

4、输出电压范围需≥(略)KV－(略)KV。

5、最短曝光时间需≤1ms。

6、无需测试曝光即可进行自动曝光控制。

五、X线球管：

1、最大连续透视功率需≥(略)W。

2、最大透视管电流需≥(略)mA。

3、透视及采集过程中球管阳极需可连续高速旋转，转速需≥(略)转/分。

4、阳极热容量需≥2.4MHU。

5、管套热容量需≥3.0MHU。

6、阳极最大散热功率需≥(略)W。

7、球管焦点需≥2个。

8、最小焦点需≤0.4mm。

9、最小焦点功率需≥(略)KW，最大焦点功率需≥(略)KW。

(略)、需可提升连续透视功率。

(略)、球管需具有防碰撞保护装置。

(略)、球管需采用高效先进的冷却方式，并具有液态金属轴承技术。

六、数字化平板探测器：

1、需具有先进的数字化平板探测器技术。

2、平板有效探测面积需≥(略)cm×(略)cm。

3、平板分辨率需≥2.5LP/mm，平板像素尺寸需≥(略)μm。

4、系统采集需为≥(略)x(略)矩阵，(略)bit图像。

5、需具有≥4个视野，最小视野需≤(略)cm×(略)cm。

6、平板需带有感应式防碰撞保护装置，可自动防碰撞。

7、平板探测器光子转换效率DQE需≥(略)%。

七、图像采集及处理系统：

1、主机需配备双工作站处理系统，可分别完成图像采集和后处理操作。

2、需具有标准DR模式，采集速率需≥0.5-7.5帧/秒，采集、显示及存储均为不小于1K矩阵，(略)bit图像。

3、需具有标准DSA模式，采集速率需≥0.5-7.5帧/秒；采集、显示及存储均为不小于1K矩阵，(略)bit图像，并具有实时DSA功能。

4、需具有动态心脏模式，采集速率需≥(略) 幅/秒, 采集、显示及存储均为不小于1k矩阵，(略)bit图像。

5、需具有高速DSA模式，采集速率需≥(略)帧/秒，采集、显示及存储均为不小于1K矩阵，(略)bit图像，并具有实时DSA功能。

6、数字脉冲透视需≥4档。

7、外周采集模式需能与高压注射器联动。

8、需具有可调窗宽/窗位、噪声滤过和图像边缘增强等图像处理功能。

9、需具有实时动态范围管理功能。

(略)、需具有智能二维路径导航功能，并能够实现传统路图功能。

(略)、需可使用DSA采集序列中任意一副减影图像作为路径图。

(略)、需可使用DR采集序列中任意一副图像或任意一副透视图像作为路径图。

(略)、路径导航功能需可适用于心脏介入手术。

(略)、实时透视图像与路径图像需可叠加，并可淡进淡出，循环显像。

(略)、可分别对路径图中的血管影像、介入植入物（导丝导管、胶、弹簧圈等）、解剖背景的亮度进行独立调节，以满足复杂介入操作引导的需要。

八、图像采集及处理及优化技术软件包：

1、需可根据患者身高、体重等参数自动测算患者不同解剖部位的体厚。

2、需可通过被投造部位的解剖厚度及密度信息，自动计算该部位的X线穿透性。

3、需可由C 型臂的角度自动计算X线穿越人体的路径。

4、需具有适应性边缘增强功能。

5、需具有轮廓跟踪自动亮度调节功能和对比度实时调节功能。

九、图像显示系统：

1、在操作室需配备1台≥(略)英寸能够分屏显示的8M专用图像显示器，能够分别显示实时图像和参考图像。

2、在控制室需配备2台≥(略)英寸4M医用专用图像显示器，用于主机操作以及实时图像显示。

3、显视器最大对比度需≥(略)：1，水平及垂直可视角度需≥(略)°。

4、需具有监视器悬吊架，监视器吊架需能置于床左右二侧及床尾。

5、监视器悬吊架需可纵向及旋转运动。

十、图像存储及图像分析系统：

1、主机硬盘需能储≥(略)幅 (略)x(略)矩阵，(略)bit的图像。

2、主机硬盘内的图像需能与CD/DVD光盘内的图像相互传输。

3、需可自动回放采集序列，且回放序列的速度及方向需可调。

4、需能进行减影及非减影切换。

5、后处理需包括选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、选择图像、移动放大、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位等功能。

十一、实时旋转DSA：

1、机架旋转采集最快速度需≥(略)度/秒。

2、最快采集速率需≥(略)帧/秒。

3、需为动态血管实时旋转DSA，具有蒙片及充盈片两次采集过程，可实时显示，无需后台减影。  

十二、高级图像后处理工作站：

1、主机CPU主频需≥3.0GHz。

2、原厂专用、具有先进水平的血管图像存储与传输软件，提供一套大容量存储的工作站进行图像存储、浏览、刻录和打印等，并实现导管室间及PACS网络的互联互通；介入专家可以通过网页（需联入医院内网）直接访问介入影像，实现随时随地的介入指导；可以直接通过PACS调用CT/MR/US影像方便介入医生进行术前分析、术中参考、术后评估。 

3、需配备≥(略)英寸高分辨率液晶彩色监视器1台，可用于显示患者信息以及图像浏览、分析和处理。

4、图像后处理功能需包括：(略)ROI调窗、缩放、放大镜、漫游、翻转、图像剪切、伪彩、反白、旋转和恢复操作等功能。

5、需配备全兼容性的CD/DVD刻录系统，可制作标准DICOM3.0血管造影光盘和AVI等格式的电影光盘，需支持国际规范PDI格式，可在浏览器下阅读光盘内容。

6、需具有心室功能分析软件，可测量舒张末期和收缩末期容积、射血分数、每搏量测定等参数。

7、需具有血管定量分析软件，可测量血管狭窄位置、狭窄率、距离、长度及面积。

8、需具有导管校正软件，可进行长度、面积、标准差、平均值测量。

9、可进行动态图像显示，速率需≥(略)幅/秒。

(略)、需具有中文报告书写模块(含常用模板)。

十三、射线剂量防护技术：

1、需采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，无需人工干预。

2、自动插入铜滤片数量需≥3片。

3、需具有透视图像存储功能，需可连续存储≥(略)幅透视图像。

4、最大透视图像连续存储时间需≥(略)s,透视序列图像可同屏多幅显示在参考屏上。

5、需具有射线剂量监测功能。在透视时，需可显示表面剂量率；在透视间期，需可显示积累剂量、区域剂量和剂量限值等数据。

6、需具有床下防护铅帘和悬吊式防护铅屏。

7、需可在透视末帧图像上无射线调节遮光板、滤线器的位置。

8、需可在透视末帧图像上显示无射线病人投照视野的改变。

9、需具有低剂量采集功能，并具有专用低剂量曝光脚闸开关或床旁低剂量控制开关。

(略)、需具有DICOM格式的剂量报告。

十四、下肢血管跟踪造影功能：

1、需具有非步进、步进式下肢连续血管造影功能。

2、下肢血管跟踪造影需可实时减影。

3、下肢血管造影采集完成后，工作站上可自动形成自动拼接的无缝全下肢图像。

十五、智能路径图：

1、需可直接选择任意DSA图像作为路径图蒙片，以减少造影剂用量和射线剂量。

2、需可选择下肢跟踪造影的图像作为路径图蒙片。

3、需可在床旁调整背景减影比例和路径图血管透明度。

十六、C臂CT功能：

1、需具有C臂CT的软组织图像，可满足头部、胸部、腹部、盆腔、脊柱、四肢等部位的采集和重建。

2、需能观察任意角度断面，并可调节层厚、窗宽、窗位等CT参数。

3、单次旋转采集图像需≥(略)幅。

4、最快采集速率需≥(略)帧/秒。

5、需具有专用的神经和头颅C臂CT成像程序，采集时间需≤(略)秒，传输及重建时间需≤(略)秒。

6、需具有专用的快速腹部C臂CT成像程序，传输及重建时间需≤(略)秒，以减少呼吸运动造成的伪影。

7、类CT图像最小层厚需≤0.7mm。

套

2

是

十七、配套设备及其他要求：

1、需具有高压注射器接口和激光相机接口。

2、需配备原装进口品牌双屏高压注射器1台。

3、需具有DICOM Send功能。

4、需具有DICOM Print功能。

5、需具有DICOM Query / Retrieve功能。

6、需具有原装双向对讲通话系统。

7、需配备悬吊式手术灯1台。

8、需具备床旁射线防护帘、悬吊式射线防护屏。

9、需配备整体式铅玻璃设计的X线防护舱，达到术者左侧面和半高前胸面防护，前胸面防护的铅玻璃高度可调。

(略)、每套设备需配备5套进口品牌铅衣，每套铅衣需配备铅帽和铅围脖。

(略)、每套设备需配备原装进口主动脉内球囊反搏泵1台。

(略)、2套设备共需配置会诊沟通视教影像系统1套，会议系统需配备≥(略)英寸8M显示器1台；沟通系统需配备≥(略)英寸4M显示器1台。

(略)、2套设备共需提供配套的导管室耗材管理系统1套。

否

序号

货物名称

技术规格及主要参数

单位

数量

是否为

核心产品

1

数字化平板血管造影系统

一、机架系统（C型臂）：

1、需为落地移动或悬吊式C型臂设计。

2、机架系统机械轴需≥3轴。

3、机架系统所有轴需为电动驱动。

4、机架旋转至床面两侧角度需≥±(略)度，以满足手术中医生左右侧站位需求。

5、机架的滑动轴、旋转轴和主轴旋转时三个轴的中心点需保持一致，单独旋转任何一轴或二轴和三轴同时旋转时都需不改变视野中心。

6、C型臂需能从多方切入，无显示死角。

7、C型臂有效弧深需≥(略)cm。

8、L臂旋转角度范围需≥(略)度。

9、需具有床旁智能手柄或智能操纵杆，可控制机架和床的运动。

(略)、悬吊机架旋转轴旋转角度范围：LAO≥(略)度，RAO≥(略)度。

(略)、悬吊机架滑动轴旋转角度范围：CRA≥(略)度，CAU≥(略)度。

(略)、平板及球管需具有碰撞保护功能。

(略)、机架各臂需能单轴、双轴或三轴同时运动。

(略)、需可实时显示所有C型臂旋转的角度信息。

(略)、需可由用户设置并存储多种机架位置，并具有自动复位功能。

(略)、SID需≥(略)cm。

(略)、机架需具有智能探测器定位技术及触碰保护技术。

二、导管床系统 ：

1、需为落地式导管床，床面需为碳纤维合成材料并配有床垫。

2、导管床承重需≥(略)KG，床长（不含延长板）需≥(略)cm，床宽需≥(略)cm，最大纵向移动需≥(略)cm，最大横向移动需≥(略)cm，垂直移动范围需≥(略)cm，床面最低高度需≤(略)cm，床面最高高度需≥(略)cm。

3、床面移动方式需具有电动和手动两种模式。

三、X线发生器系统：

1、需具有高频逆变高压发生器，功率需≥(略)KW。

2、需具有全自动智能曝光控制系统。

3、最大电流需≥(略)mA。

四、球管系统：

1、需具有高速旋转阳极球管。

2、最大管电流需≥(略)mA。

3、球管阳极热容量需≥2.0MHU。

4、球管焦点需≥2个, 并需带有焦点自动切换功能。

5、需具有先进的制冷技术。

6、需具有球管内置栅控技术或高压发生器技术 。

7、球管需带多种特制滤过片。

五、数字化平板探测器：

1、需具有先进的数字化平板探测技术。

2、平板有效探测边长需≥(略)cm×(略)cm。

3、平板内外部结构需全部为整板。

4、需具有≥4种可变视野,在(略)cm的视野下需可达到(略)x(略) 的采集矩阵。

5、平板像素矩阵需≥(略)x(略)，(略)bit，平板像素大小≤(略)μm。

6、平板采集模式下DQE需≥(略)%。

7、平板透视模式下DQE需≥(略)%。

六、透视与采集：

1、需为数字脉冲透视，最大脉冲透视频率需≥(略)帧/秒。

2、需可进行减影透视和非减影透视。

3、在透视过程中，需不中断透视就可以进行减影透视背景的百分比调整。

4、需具有透视路图功能。

5、需具有用DSA图像即可形成路图的功能。

6、需具有透视末帧图像保持功能。

7、需可进行视野大小的调整。

8、透视图像存储数量需≥(略)幅。

9、透视图像存储时间需≥(略)秒。

(略)、需在透视结束前或结束后可以进行透视图像存储操作。

(略)、需具有实时DR采集和实时DSA采集功能。

(略)、采集矩阵需≥(略)x(略)，(略)bit。

(略)、心脏采集模式下最大脉冲需≥(略)帧/秒。

(略)、外周采集模式下最大脉冲需≥7.5帧/秒。

(略)、需具有实时旋转数字减影采集功能，旋转采集需可添加头足侧角度。

(略)、需具有三维采集模式，最快速度需≥(略)度/秒。

(略)、需能够显示多幅透视序列或采集序列缩略图。

(略)、需具有透视存储序列和采集序列回放功能。

七、主机系统工作站：

1、需具有病人登录及检索功能。

2、需具有图像处理功能，需能够自动和手动对图像进行定标。

3、需具有长度测量及分析功能、血管狭窄分析功能和中心线法室壁运动分析功能。

4、硬盘存储(略)x(略)矩阵，(略)Bit的图像，存储容量需≥(略)幅图像。

5、主机显示器需为≥(略)英寸彩色液晶显示器。

6、需在控制室配备1台≥(略)英寸的医用专用图像显示器用于显示实时图像，可视角度≥(略)度。

7、需在操作室配备4台≥(略)英寸的医用专用图像显示器或者1台≥(略)英寸能够分屏显示的8M专用图像显示器，能够分别显示实时图像和参考图像，显示器可视角度需≥(略)度。

8、监视器吊架需可进行旋转。

八、高级图像后处理工作站：

1、工作站需为能与数字化平板血管造影系统配套的产品。

2、需可对图像进行二维或三维后处理，包括图像全幅和局部放大、多幅图像显示、图像边缘增强、边缘平缓和图像正负像切换等功能。

3、需配备全兼容性的DVD/CD刻录系统，图像输出格式需具有 DICOM和AVI等多种选择,所刻录的光盘需可在普通PC机上回放。

4、需可通过USB接口输出图像，图像输出格式需具有 DICOM和AVI等多种选择。

5、工作站需具有胶片打印功能。

6、工作站端口需开放，可与其他影像设备和PACS连接。

7、工作站需可浏览和处理CT、MR和PET的图像。

8、采集的图像需可自动传输至工作站。

9、需具有多种重建功能。

(略)、工作站或主机需具有血管狭窄分析、心室功能分析等功能。

(略)、工作站计算机运行内存需≥8GB，硬盘容量需≥(略)GB。

(略)、工作站CPU主频需≥2.5GHz。

(略)、工作站需配备1台≥(略)英寸彩色液晶显示器。

(略)、需具有标准DICOM3.0接口。

(略)、需具有数字平板血管三维重建协议。

九、低剂量技术：

1、需具有先进的低剂量技术。

2、需具有DICOM格式的剂量报告。

十、具有血管造影跟踪功能。

十一、具有C臂CT功能。

十二、其它要求：

1、需具有远程维修接口、相机数字化接口和高压注射器接口。

2、需配备原装进口品牌双屏高压注射器1台。

3、需配备对讲系统。

4、需配备悬吊式手术无影灯1套。

5、需配备神经介入用头托1个和臂托1个。

6、需配备床旁输液架1个。

7、设备需符合国际放射线安全标准，并符合国际射线散射量标准。

8、需具有≥2档的床旁剂量控制。

9、需具备床旁射线防护帘、悬吊式射线防护屏。

(略)、需配备整体式铅玻璃设计的X线防护仓，达到术者左侧面和半高前胸面防护，前胸面防护的铅玻璃高度可调。

(略)、每台设备需配备3套进口品牌铅衣（其中含新型透气款1套），每套铅衣需配备铅帽、铅眼镜和铅围脖。

(略)、2套设备共需配备原装进口主动脉内球囊反搏泵1台。

套

2

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