原磋商公告内容

更正后内容

3.1供应商如为经销商，则应提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证，其所投产品制造商应具备中华人民共和国特种设备制造许可证和安装改造维修许可证（压力容器）资质、中华人民共和国特种设备安装改造维修许可证（压力管道）资质，如所投产品为进口产品则须提供有效的《医疗器械注册证》，国内产品则应提供有效的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》；供应商如为制造商，应提供有效的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》但仅限制造商自身生产的产品，如所投产品为进口产品则须提供有效的《医疗器械注册证》。同时具备中华人民共和国特种设备制造许可证和安装改造维修许可证（压力容器）资质、中华人民共和国特种设备安装改造维修许可证（压力管道 ）资质。

3.1供应商如为经销商，则应提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证，其所投产品制造商应具备中华人民共和国特种设备制造许可证或安装改造维修许可证（压力容器）资质、中华人民共和国特种设备安装改造维修许可证（压力管道）资质，如所投产品为进口产品则须提供有效的《医疗器械注册证》，国内产品则应提供有效的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》；供应商如为制造商，应提供有效的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》但仅限制造商自身生产的产品，如所投产品为进口产品则须提供有效的《医疗器械注册证》。同时具备中华人民共和国特种设备制造许可证或安装改造维修许可证（压力容器）资质、中华人民共和国特种设备安装改造维修许可证（压力管道 ）资质。

报名时间：

时间：(略)

报名时间：

时间：(略)

响应文件提交和开启时间：

时间：(略)年(略)月(略)日(略)点(略)分（北京时间）。

响应文件提交和开启时间：

时间：(略)年(略)月24日(略)点00分（北京时间）。