原公告的采购项目编号：(略)

原公告的采购项目名称：(略)

首次公告日期：(略)

二、更正信息

更正事项：(略)

更正内容：

A1包合格投标人的特定资格要求“1、投标人为制造商的，须具有医疗器械生产许可证；投标人为代理商或经销商的须具有医疗器械产品经营许可证。2、具有所投产品医疗器械注册证。”更正为“1、投标人为制造商的，须具有二类医疗器械生产许可证；投标人为代理商或经销商的须具有二类医疗器械产品经营许可证。2、具有所投产品医疗器械注册证。”

A2包合格投标人的特定资格要求“1、投标人为制造商的，须具有医疗器械生产许可证；投标人为代理商或经销商的须具有医疗器械产品经营许可证。2、具有所投产品医疗器械注册证。”更正为“1、投标人为制造商的，须具有二类医疗器械生产许可证；投标人为代理商或经销商的须具有二类医疗器械产品经营许可证。2、具有所投产品医疗器械注册证。”

A3包合格投标人的特定资格要求“1、投标人为制造商的，须具有医疗器械生产许可证；投标人为代理商或经销商的须具有医疗器械产品经营许可证。2、具有所投产品医疗器械注册证。”更正为“1、投标人为制造商的，须具有二类医疗器械生产许可证；投标人为代理商或经销商的须具有二类医疗器械产品经营许可证。2、具有所投产品医疗器械注册证。”

A1包服务要求：(略)

A2包服务要求：(略)

A3包服务要求：(略)

更正日期：(略)

三、其他补充事宜

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称：(略)

地址：(略)

联系方式：(略)

2.采购代理机构信息

名称：(略)

地址：(略)

联系方式：(略)

3.项目联系方式

项目联系人：(略)

电话：(略)