一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：(略)

原公告的采购项目名称：(略)

首次公告日期：(略)

二、更正信息

更正事项：(略)

更正内容：

（一）原竞争性磋商公告中“二、申请人的资格要求”中的“3.本项目的特定资格要求：(略)1）供应商所投设备不应为试制品，供应商所投设备属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》，二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》。 2）供应商所投设备如为医疗器械的，须具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。”

（二）原磋商文件中“二、申请人的资格要求”增加第5条：(略)1）供应商所投设备不应为试制品，供应商所投设备属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》，二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》。 2）供应商所投设备如为医疗器械的，须具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。”

（三）原竞争性磋商公告中“三、获取采购文件”的时间由

“(略)年(略)月(略)日 至 (略)年(略)月(略)日，每天上午8：(略)

修改为

“(略)年(略)月(略)日 至 (略)年(略)月(略)日，每天上午8：(略)

磋商文件中相应内容做相应修改。

（四）原竞争性磋商公告中

“四、响应文件提交

截止时间：(略)

地点：(略)

五、开启

时间：(略)

地点：(略)

修改为：

“四、响应文件提交

截止时间：(略)

地点：(略)

五、开启

时间：(略)

地点：(略)

磋商文件中相应内容做相应修改。

更正日期：(略)

三、其他补充事宜

磋商公告及磋商文件其它内容不变。

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：(略)

地址：(略)

联系方式：(略)

2.采购代理机构信息

名 称：(略)

地　址：(略)

联系方式：(略)

3.项目联系方式

项目联系人：(略)

电　话：(略)