一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：(略)
原公告的采购项目名称：(略)
首次公告日期：(略)
二、更正信息
更正事项：(略)
更正内容：
1.更正内容：(略)
3.本项目的特定资格要求：
（3）投标人为代理或经销商的，应取得《药品经营许可证》，如有未失效的药品经营质量管理规范（GSP）认证证书须提供；投标人为生产厂商的应取得相应的《药品生产许可证》，如有未失效的药品生产质量管理规范（GMP）认证证书须提供；提供的产品必须有国家药品监督管理局药品评审中心的受理登记号或者国家药品监督管理局下发的未失效药品注册批件；
更改为：
“3.本项目的特定资格要求：
（3）投标人为代理或经销商的，应取得《药品经营许可证》，如有未失效的药品经营质量管理规范（GSP）认证证书须提供；投标人为生产厂商的应取得相应的《药品生产许可证》，如有未失效的药品生产质量管理规范（GMP）认证证书须提供；提供的产品必须具有国家药品监督管理局批准的未失效药品注册批件或者在国家药品监督管理局药品审评中心获得登记号且登记状态标识为“A”（已批准在上市制剂使用的原料/辅料）；”
2.更正内容：(略)
三、获取采购文件
时间：(略)1月7日至(略)年1月(略)日（磋商文件的发售期限自开始之日起不得少于5个工作日），每天上午(略)：(略)
地点：(略)
方式：(略)
售价（元）：(略)
四、响应文件提交
截止时间：(略)1月(略)日(略)点(略)分（北京时间）（从磋商文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于(略)日；从谈判文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于3个工作日；从询价通知书开始发出之日起至供应商提交响应文件截止之日止不得少于3个工作日）
地点：(略)
五、开启（竞争性磋商方式必须填写）
时间：(略)1月(略)日(略)点(略)分（北京时间）
地点：(略)
供应商网上签到时间：(略)
响应文件解密时间：(略)
更正为：
三、获取采购文件
时间：(略)1月7日至(略)年1月(略)日（磋商文件的发售期限自开始之日起不得少于5个工作日），每天上午(略)：(略)
地点：(略)
方式：(略)
售价（元）：(略)
四、响应文件提交
截止时间：(略)1月(略)日(略)点(略)分（北京时间）（从磋商文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于(略)日；从谈判文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于3个工作日；从询价通知书开始发出之日起至供应商提交响应文件截止之日止不得少于3个工作日）
地点：(略)
五、开启（竞争性磋商方式必须填写）
时间：(略)1月(略)日(略)点(略)分（北京时间）
地点：(略)
供应商网上签到时间：(略)
响应文件解密时间：(略)
3.更正内容：(略)
第四条 产品的证件要求和质量标准
1.乙方所提供的产品须与甲方采购订单的产品信息一致，不得更改。产品质量必须符合药用要求，同时符合国家药品监督管理部门制定并发布的现行相关标准及规定，确保临床用药安全有效；另外需提供国家药品监督管理局药品审评中心产品受理登记号或未失效药品注册批件等合法资质及该批货物的质检报告。乙方为代理或经销商的，应提供《药品经营许可证》，如有未失效的药品经营质量管理规范（GSP）认证证书须提供；乙方为生产厂商的应提供相应的《药品生产许可证》，如有未失效的药品生产质量管理规范（GMP）认证证书须提供。
更改为：
第四条 产品的证件要求和质量标准
1.乙方所提供的产品须与甲方采购订单的产品信息一致，不得更改。产品质量必须符合药用要求并有合格的质检报告；同时符合国家药品监督管理部门制定并发布的现行相关标准及规定，具有国家药品监督管理局批准的未失效药品注册批件或者在国家药品监督管理局药品审评中心获得登记号且登记状态标识为“A”（已批准在上市制剂使用的原料/辅料），确保临床用药安全有效。另外需提供国家药品监督管理局药品审评中心产品受理登记号或未失效药品注册批件等合法资质乙方为代理或经销商的，应提供《药品经营许可证》，如有未失效的药品经营质量管理规范（GSP）认证证书须提供；乙方为生产厂商的应提供相应的《药品生产许可证》，如有未失效的药品生产质量管理规范（GMP）认证证书须提供。
4.更正内容：(略)
三、采购项目技术规格、参数及要求：
药用原料一批”
| 序号 | 类型 | 名称 | 规格要求 | 质量标准 | 单位 | 最高限价单价（元人民币） |
| 1 | 药用原料 | 水杨酸 | ≤(略)kg/桶 | 《中国药典》(略)版 | kg | (略) |
| 2 | 药用原料 | 甲硝唑 | ≤1kg/桶 | 《中国药典》(略)版 | kg | (略) |
| 3 | 药用原料 | 氯霉素 | ≤1kg/包 | 《中国药典》(略)版 | kg | (略) |
| 4 | 药用原料 | 升华硫 | ≤5kg/桶 | 《中国药典》(略)版 | kg | (略) |
| 5 | 药用原料 | 醋酸曲安奈德 | ≤1kg/包 | 《中国药典》(略)版 | kg | (略) |
| 6 | 药用原料 | 苯甲酸 | ≤(略)g/包 | 《中国药典》(略)版 | kg | (略) |
| 7 | 药用原料 | 炉甘石 | ≤(略)g/包 | 卫生部药品标准(略)版或以上 | kg | (略) |
| 8 | 药用原料 | 氧化锌 | ≤(略)g/包 | 《中国药典》(略)版 | kg | (略) |
| 9 | 药用原料 | 碘 | ≤(略)g/瓶 | 《中国药典》(略)版 | kg | (略) |
| (略) | 药用辅料 | 苯酚 | ≤1kg/瓶 | 《中国药典》(略)版 | kg | (略) |
| (略) | 药用辅料 | 硬脂酸 | ≤(略)kg/袋 | 《中国药典》(略)版 | kg | (略) |
| (略) | 药用辅料 | 羟苯乙酯 | ≤(略)g/瓶 | 《中国药典》(略)版 | kg | (略) |
| (略) | 药用辅料 | 二甲基亚砜 | ≤(略)ml/瓶 | 《中国药典》(略)版 | L | (略) |
| (略) | 药用辅料 | 薄荷脑 | ≤(略)kg/桶 | 《中国药典》(略)版 | kg | (略) |
| (略) | 药用辅料 | 月桂氮卓酮 | ≤(略)ml/瓶 | 《中国药典》(略)版 | L | (略) |
| (略) | 药用辅料 | 白凡士林 | ≤2kg/瓶 | 《中国药典》(略)版 | kg | (略) |
| (略) | 药用辅料 | 聚山梨酯(略) | ≤(略)ml/瓶 | 《中国药典》(略)版 | L | (略) |
| (略) | 药用辅料 | 甘油 | ≤(略)kg/桶 | 《中国药典》(略)版 | kg | (略) |
| (略) | 药用辅料 | 液体石蜡 | ≤(略)ml/瓶 | 《中国药典》(略)版 | L | (略) |
| (略) | 药用辅料 | 碘化钾 | ≤(略)g/瓶 | 《中国药典》(略)版 | kg | (略) |
| (略) | 药用辅料 | 亚硫酸氢钠 | ≤(略)g/瓶 | 《中国药典》(略)版 | kg | (略) |
| (略) | 药用辅料 | 硼酸 | ≤(略)g/瓶 | 《中国药典》(略)版 | kg | (略) |
| (略) | 药用原料 | 盐酸苯海拉明 | ≤(略)kg/桶 | 《中国药典》(略)版 | kg | (略) |
| 单价合计 | (略) |
更改为：
三、采购项目技术规格、参数及要求：
1.产品必须具有国家药品监督管理局批准的未失效药品注册批件或者在国家药品监督管理局药品审评中心获得登记号且登记状态标识为“A”（已批准在上市制剂使用的原料/辅料）
2.药用原料一批
| 序号 | 类型 | 名称 | 规格要求 | 质量标准 | 单位 | 最高限价单价（元人民币） |
| 1 | 药用原料 | 水杨酸 | ≤(略)kg/桶 | 《中国药典》(略)版或以上 | kg | (略) |
| 2 | 药用原料 | 甲硝唑 | ≤1kg/桶 | 《中国药典》(略)版或以上 | kg | (略) |
| 3 | 药用原料 | 氯霉素 | ≤1kg/包 | 《中国药典》(略)版或以上 | kg | (略) |
| 4 | 药用原料 | 升华硫 | ≤5kg/桶 | 《中国药典》(略)版或以上 | kg | (略) |
| 5 | 药用原料 | 醋酸曲安奈德 | ≤1kg/包 | 《中国药典》(略)版或以上 | kg | (略) |
| 6 | 药用原料 | 苯甲酸 | ≤(略)g/包 | 《中国药典》(略)版或以上 | kg | (略) |
| 7 | 药用原料 | 炉甘石 | ≤(略)g/包 | 卫生部药品标准(略)版或以上 | kg | (略) |
| 8 | 药用原料 | 氧化锌 | ≤(略)g/包 | 《中国药典》(略)版或以上 | kg | (略) |
| 9 | 药用原料 | 碘 | ≤(略)g/瓶 | 《中国药典》(略)版或以上 | kg | (略) |
| (略) | 药用原辅料 | 苯酚 | ≤1kg/瓶 | 《中国药典》(略)版或以上 | kg | (略) |
| (略) | 药用辅料 | 硬脂酸 | ≤(略)kg/袋 | 《中国药典》(略)版或以上 | kg | (略) |
| (略) | 药用辅料 | 羟苯乙酯 | ≤(略)g/瓶 | 《中国药典》(略)版或以上 | kg | (略) |
| (略) | 药用辅料 | 二甲基亚砜 | ≤(略)ml/瓶 | 《中国药典》(略)版或以上 | L | (略) |
| (略) | 药用原辅料 | 薄荷脑 | ≤(略)kg/桶 | 《中国药典》(略)版或以上 | kg | (略) |
| (略) | 药用辅料 | 月桂氮卓酮 | ≤(略)ml/瓶 | 《中国药典》(略)版或以上 | L | (略) |
| (略) | 药用辅料 | 白凡士林 | ≤2kg/瓶 | 《中国药典》(略)版或以上 | kg | (略) |
| (略) | 药用辅料 | 聚山梨酯(略) | ≤(略)ml/瓶 | 《中国药典》(略)版或以上 | L | (略) |
| (略) | 药用辅料 | 甘油 | ≤(略)kg/桶 | 《中国药典》(略)版或以上 | kg | (略) |
| (略) | 药用辅料 | 液体石蜡 | ≤(略)ml/瓶 | 《中国药典》(略)版或以上 | L | (略) |
| (略) | 药用原辅料 | 碘化钾 | ≤(略)g/瓶 | 《中国药典》(略)版或以上 | kg | (略) |
| (略) | 药用辅料 | 亚硫酸氢钠 | ≤(略)g/瓶 | 《中国药典》(略)版或以上 | kg | (略) |
| (略) | 药用原辅料 | 硼酸 | ≤(略)g/瓶 | 《中国药典》(略)版或以上 | kg | (略) |
| (略) | 药用原料 | 盐酸苯海拉明 | ≤(略)kg/桶 | 《中国药典》(略)版或以上 | kg | (略) |
| 单价合计 | (略) |
3.产品的药检除符合自身的注册标准外，还必须符合相对应批号所在时间段内执行的《中国药典》版本相关要求。
4.产品质量标准如有更新，必须实时提供最新版本。
5.更正内容：(略)
表二符合性审查表：
符合性审查表
| 序号 | 评审内容 | 投标人A | 投标人B | 投标人C |
| 1 | 供应商为代理或经销商的，应取得《药品经营许可证》；供应商为生产厂商的应取得相应的《药品生产许可证》（提供相关证书复印件） | | | |
| 2 | 供应商没有违反招标文件关于联合体投标的相关约定； | | | |
| 3 | 投标人按照招标文件要求递交投标保证金； | | | |
| 4 | 投标文件没有无效签署的； | | | |
| 5 | 按照招标文件的报价方式、报价要求进行了报价且报价方案是唯一确定； | | | |
| 6 | 投标报价未超出采购预算的，如设定最高限价的，且未超出最高限价； | | | |
| 7 | 投标有效期符合招标文件要求的； | | | |
| 8 | 投标文件响应招标文件中带★号的条款和指标； | | | |
| 9 | 投标文件未附带有采购人依法不能接受的条件； | | | |
| (略) | 评标委员会认为投标人没有串通投标情形； | | | |
| (略) | 投标人报价如低于最高限价的(略)%，投标人的投标文件必须提供书面说明和成本清单、成本发票，销售发票等相关证明材料，供评审委员会评审，若评标委员会评审此材料影响服务质量或者不能诚信履约的（少数服从多数原则），按无效投标处理； | | | |
| (略) | 无法律、法规、规章规定无效投标、未实质性响应的其他情形。 | | | |
| 结论 | | | |
注：
1、符合要求的打“√”，不符合要求的打“×”。
2、评委在结论栏中按“一票否决”填写“通过”或“不通过”。
3、有半数以上的评委对投标人的结论为“不通过”则该投标人为不通过符合性审查投标人，不得进入下一步技术、商务评审。
更改为：
表二符合性审查表：
符合性审查表
| 序号 | 评审内容 | 投标人A | 投标人B | 投标人C |
| 1 | 供应商为代理或经销商的，应取得《药品经营许可证》；供应商为生产厂商的应取得相应的《药品生产许可证》（提供相关证书复印件） | | | |
| 2 | 提供的产品必须具有国家药品监督管理局批准的未失效药品注册批件或者在国家药品监督管理局药品审评中心获得登记号且登记状态标识为“A”（已批准在上市制剂使用的原料/辅料）（提供相关证明文件复印件） | | | |
| 3 | 供应商没有违反招标文件关于联合体投标的相关约定； | | | |
| 4 | 投标人按照招标文件要求递交投标保证金； | | | |
| 5 | 投标文件没有无效签署的； | | | |
| 6 | 按照招标文件的报价方式、报价要求进行了报价且报价方案是唯一确定； | | | |
| 7 | 投标报价未超出采购预算的，如设定最高限价的，且未超出最高限价； | | | |
| 8 | 投标有效期符合招标文件要求的； | | | |
| 9 | 投标文件响应招标文件中带★号的条款和指标； | | | |
| (略) | 投标文件未附带有采购人依法不能接受的条件； | | | |
| (略) | 评标委员会认为投标人没有串通投标情形； | | | |
| (略) | 投标人报价如低于最高限价的(略)%，投标人的投标文件必须提供书面说明和成本清单、成本发票，销售发票等相关证明材料，供评审委员会评审，若评标委员会评审此材料影响服务质量或者不能诚信履约的（少数服从多数原则），按无效投标处理； | | | |
| (略) | 无法律、法规、规章规定无效投标、未实质性响应的其他情形。 | | | |
| 结论 | | | |
注：
1、符合要求的打“√”，不符合要求的打“×”。
2、评委在结论栏中按“一票否决”填写“通过”或“不通过”。
3、有半数以上的评委对投标人的结论为“不通过”则该投标人为不通过符合性审查投标人，不得进入下一步技术、商务评审。
更正日期：(略)
更正日期：(略)
三、其他补充事宜
原招标文件与本更正公告有不符之处，以本更正公告为准，本更正公告未涉及内容仍以原招标文件为准。招标文件如涉及上述内容的亦作相应修改。其他内容不变。
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：(略)
地址：(略)
联系方式：(略)
2.采购代理机构信息
名 称：(略)
地 址：(略)
联系方式：(略)
3.项目联系方式
项目联系人：(略)
电 话：(略)