一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：(略)

原公告的采购项目名称：(略)

首次公告日期：(略)

二、更正信息

更正事项：(略)

更正内容：

原招标公告：

1、本项目要求投标单位须提供非进口产品，进口产品是指通过中国海关报关验放入中国境内且产自关境外的产品，否则视为无效投标文件。

2、本项目B包的特定资格要求：

（1）、在中国境内依法注册成立的能够独立完成本项目的投标人；

（2）、投标人为生产厂家的须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》；投标人为代理经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》并提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》；

（3）、投标人须具有所投产品的医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表或二证合一。

3、获取招标文件

时间：(略)

方式：(略)

B包须携带1.营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本（三证合一只需提供营业执照副本复印件）；2.法定代表人（负责人）身份证复印件；3.法定代表人（负责人）授权委托书原件及代理人身份证复印件；4.参加政府采购活动前3年内在经营活动中无重大违法犯罪记录书面声明复印件；5. 投标人为生产厂家的须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》；投标人为代理经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》并提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》；6. 投标人须具有所投产品的医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表或二证合一。

现变更为：

1、本项目B包产品：(略)

2、本项目B包的特定资格要求：

（1）、在中国境内依法注册成立的能够独立完成本项目的投标人；

（2）、投标人为生产厂家的须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）；投标人为代理经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》并提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）及所投产品（国产产品除外）的合法有效授权；

（3）、投标人须具有所投产品的医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表或二证合一。

3、获取招标文件

时间：(略)

方式：(略)

B包须携带1.营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本（三证合一只需提供营业执照副本复印件）；2.法定代表人（负责人）身份证复印件；3.法定代表人（负责人）授权委托书原件及代理人身份证复印件；4.参加政府采购活动前3年内在经营活动中无重大违法犯罪记录书面声明复印件；5. 投标人为生产厂家的须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）；投标人为代理经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》并提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）及所投产品（国产产品除外）的合法有效授权；6. 投标人须具有所投产品的医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表或二证合一。

其他内容不变。

更正日期：(略)

三、其他补充事宜

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：(略)

地址：(略)

联系方式：(略)

2.采购代理机构信息

名 称：(略)

地　址：(略)

联系方式：(略)

3.项目联系方式

项目联系人：(略)

电　话：(略)