一、原招标文件第二章 用户需求书（三）总体要求说明中：

1、“★(略)、投标产品为三类医疗器械，投标产品应具备医疗器械注册证（无强制要求的除外，以国家药品监督管理局网上的数据 库中查询的数据为准）。”更正为：(略)

2、“★(略)、投标人若为经销商须提供医疗器械经营许可证（须提供证明文件复印件），若为生产厂家则须提供《医疗器械生产许 可证》（须提供证明文件复印件）。”更正为：(略)

二、原招标文件第二章 用户需求书 2.技术标准与要求附表一：(略)

1、“★(略)、投标产品为三类医疗器械，投标产品应具备医疗器械注册证（无强制要求的除外，以国家药品监督管理局网上的数据库中查询的数据为准）；“更正为：(略)

2、“★(略)、投标人若为经销商须提供医疗器械经营许可证（须提供证明文件复印件），若为生产厂家则须提供《 医疗器械生产许可证》（须提供证明文件复印件）。”更正为：(略)

原公开招标公告和公开招标文件内容有涉及本更正公告内容的，按本更正公告内容修改；有不符之处，以本更正公告内容为准，未涉及内容仍以原公开招标公告和公开招标文件内容为准。凡对本次公告及招标文件内容有任何疑问，请联系项目负责人：(略)

名 称：(略)

地 址：(略)

联系方式：(略)

名 称：(略)

地 址：(略)

联系方式：(略)

项目联系人：(略)

电 话：(略)