一、项目基本情况

原公告的采购计划编号：(略)

原公告的采购项目编号：(略)

原公告的采购项目名称：(略)

首次公告日期：(略)

二、更正信息

更正事项：(略)

更正原因：(略)

更正内容：

1、将原招标文件第一部分“投标邀请函”中的

“合同包4（无创呼吸机、中央监护系统、有创呼吸机（转运型）、高流量无创呼吸湿化治疗仪、一氧化氮检测仪、全自动化学发光测定仪、全自动化学发光免疫分析仪、多功能血细胞分类计数器、血球分类计数器、电热恒温鼓风干燥箱、全自动酶联洗板机、手术无影灯、亚低温治疗仪、手持式血液分析仪）：

合同包预算金额：(略)

品目号	品目 名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	其他货物	无创呼吸机	两台	详见采购文件	(略).(略)	(略).(略)
1-2	其他货物	中央监护系统	一套	详见采购文件
1-3	其他货物	有创呼吸机（转运型）	一套	详见采购文件
1-4	其他货物	高流量无创呼吸湿化治疗仪	两套	详见采购文件
1-5	其他货物	一氧化氮检测仪	一台	详见采购文件
1-6	其他货物	全自动化学发光测定仪	一台	详见采购文件
1-7	其他货物	全自动化学发光免疫分析仪	一台	详见采购文件
1-8	其他货物	多功能血细胞分类计数器	一台	详见采购文件
1-9	其他货物	血球分类计数器	三台	详见采购文件
1-(略)	其他货物	电热恒温鼓风干燥箱	一台	详见采购文件
1-(略)	其他货物	全自动酶联洗板机	一台	详见采购文件
1-(略)	其他货物	手术无影灯	四台	详见采购文件
1-(略)	其他货物	亚低温治疗仪	一台	详见采购文件
1-(略)	其他货物	手持式血液分析仪	一台	详见采购文件

本合同包不接受联合体投标。

合同履行期限：(略)(略)个工作日内完成交货及安装调试。”

澄清/更正为：

“合同包4（无创呼吸机、中央监护系统、有创呼吸机（转运型）、高流量无创呼吸湿化治疗仪、一氧化氮检测仪、全自动化学发光测定仪、全自动化学发光免疫分析仪、多功能血细胞分类计数器、电热恒温鼓风干燥箱、全自动酶联洗板机、手术无影灯、亚低温治疗仪、手持式血液分析仪）：

合同包预算金额：(略)

品目号	品目 名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	其他货物	无创呼吸机	两台	详见采购文件	(略).(略)	(略).(略)
1-2	其他货物	中央监护系统	一套	详见采购文件
1-3	其他货物	有创呼吸机（转运型）	一套	详见采购文件
1-4	其他货物	高流量无创呼吸湿化治疗仪	两套	详见采购文件
1-5	其他货物	一氧化氮检测仪	一台	详见采购文件
1-6	其他货物	全自动化学发光测定仪	一台	详见采购文件
1-7	其他货物	全自动化学发光免疫分析仪	一台	详见采购文件
1-8	其他货物	多功能血细胞分类计数器	一台	详见采购文件
1-9	其他货物	电热恒温鼓风干燥箱	一台	详见采购文件
1-(略)	其他货物	全自动酶联洗板机	一台	详见采购文件
1-(略)	其他货物	手术无影灯	四台	详见采购文件
1-(略)	其他货物	亚低温治疗仪	一台	详见采购文件
1-(略)	其他货物	手持式血液分析仪	一台	详见采购文件

本合同包不接受联合体投标。

合同履行期限：(略)(略)个工作日内完成交货及安装调试。”

2、将原招标文件第二部分“技术要求”中的合同包4技术要求作出澄清/更正，澄清/更正后的“合同包4技术要求”如下：

“合同包4：(略)

（一）货物名称及数量：

设备I：(略)

设备II：(略)

设备III：(略)

设备IV：(略)

设备V：(略)

设备VI：(略)

设备VII：(略)

设备VIII：(略)

设备IX：(略)

设备X：(略)

设备XI：(略)

设备XII：(略)

设备XIII：(略)

（二）主要技术参数要求：

设备I：(略)

1. 通气模式要求：(略)

自主呼吸与时间控制自动切换模式 S/T；持续气道正压通气CPAP；压力控制模式PC

▲平均容量保证压力支持，吸气压呼气压自动调节

AVAPS-AE模式

▲AVAPS变化速率范围可调

呼气压力释放功能Bi-Flex

2. 参数调节要求：

2.1 AVAPS

AVAPS速率：(略)

IPAP 最小值：(略)

IPAP 最大值：(略)

目标潮气量：(略)

报警：(略)

IPAP吸气压力：(略)

EPAP呼气压力：(略)

CPAP持续气道正压：(略)

2.2呼吸频率：(略)

4-(略)次/分（T模式）

2.3吸气时间：(略)

2.4吸气压力上升时间0.1-0.6秒可调

2.5具备压力延迟上升功能0-(略)分可调

2.6一体化加温湿化器，防水流倒灌技术

2.7▲具备有创功能

2.7▲触发方式：(略)

▲漏气补偿：(略)

2.8 监测参数要求：

吸气相高压, 呼气末低压, 持续气道正压，呼吸频率, 呼出潮气量, 呼出分钟通气量, 漏气量 ,吸呼比，SpO2，心率

2.9 报警功能要求:

窒息时间报警可调

低分钟通气量报警可调

低呼气潮气量报警可调

呼吸频率高报警可调

病人管路脱落报警可调

系统故障报警：(略)

3. 临床软件：(略)

窒息/低通气指数 (AHI)

阻塞性事件(OA)

开放性呼吸事件(CA)

低通气(H)

周期性呼吸 (PB)

微觉醒RERA

大量漏气(LL)

鼾声 (S)

4. 适用人群：(略)

5. 彩色液晶屏幕，中文操作菜单

6. 电源要求：(略)

▲插拔式电池可使用5小时

7. 尺寸：(略)

8. 配件：(略)

9.服务要求：(略)

设备II：(略)

一）中央监护系统参数

1、知名品牌

2、≥(略)英寸彩色TFT液晶显示屏，分辨率为(略)x(略)，可同时连接两个显示器分别以不同的显示模式显示不同的信息，便于观测，亲用户性中文菜单，方便用户操作。

3、波形显示：(略)

4、数据显示：(略)

5、标配(略)床患者监护功能。最多可升级至单屏(略)床，整机(略)床。

6、多种显示模式。可根据用户需要选择全床画面和个人显示画面。全床位画面可选择显示4、6、8、(略)、(略)床患者的生命体征数值和波形

7、波形冻结：(略)

8、大容量的数据储存及管理，可存储、回放趋势图：(略)

9、▲可存储回放每个患者≥(略)小时、≥8道的波形。

(略)、▲ 灵活的网络配套，可以有线以太网络或以太网络加多参数接收器所组成的有线和无线网络同时使用的网络配套连接网络系统，可连接多参数床边监护仪及发射盒，且可以和科室原有的监护仪配套使用。

二）病人监护仪参数：

1、适用范围：(略)

2、操作方式：(略)

3、屏幕：(略)

4、标配参数接口：(略)

5、存储：(略)

6、把手：(略)

7、软件内置智能图示操作指南，介绍各个参数测量方法，专业术语、特殊符号，及基本问题处理方法等

8、跨床监护：(略)

9、ECG功能：

(略).1：(略)

(略).2：(略)

(略).3：(略)

(略).4：(略)

(略).5：(略)

(略).6：(略)

(略)、SpO2功能：

(略).1：(略)

(略).2：(略)

(略).3：(略)

具有FDA认证或CE认证

一次性或单患者使用

适用患者类型：(略)

测量精度：(略)

在患者有运动干扰，外周循环低灌注，哭闹等情况下，数据准确，稳定

探头固定带的粘性物质不损伤皮肤，不会残留在皮肤上，探头透气性好，柔软

(略)、NIBP功能：

成人/儿童袖带充气时间：(略)

新生儿袖带充气时间：(略)

新生儿NIBP充气袖带：(略)

(略)、主流法呼吸末二氧化碳：

(略).1传感器预热时间短：(略)

(略).2传感器防水等级：(略)

(略).3主流法支持插管及非插管患者测量，支持新生儿主流插管法测量

(略)、标配HL7协议接口

(略)、患者姓名输入方式：(略)

(略)、电池：(略)

三）服务要求：(略)

四）单套配置清单

中央监护系统 1套

床边监护仪 6台

心电导联线 6 条

气管 6条

成人用袖带 6个

成人用血氧探头 6个

电源线 　 6条

电池 6条

呼未二氧化碳组件 1个

使用说明书 　 7本

监护仪专用固定架 6个

设备III：(略)

1.通气模式:

a)容量控制:

(S)CMV+/APVcmv、SIMV+ /APVsimv

b)压力控制:

PCV+、P-SIMV+(+号表示具双水平正压通气Biphasic功能)、Spont(压力支持通气)

c)▲智能闭环（Close Loop）通气

ASV (自动适应性支持通气，可在病人有、无自主呼吸时都能应用)

d)无创通气NIV及NIV-ST

e)其它通气方式

Apnea (双向自动切换窒息后备通气)

Sigh (叹息通气)

手控通气、药物雾化、纯氧灌注、等待模式等

f)特别功能：

Event Log （(略)个事件记录功能）

▲动态肺模型：(略)

▲脱机指示窗：(略)

2.通气技术参数(设置范围)：

(S)CMV频率 4-(略)/min

SIMV、DuoPAP频率 1-(略)/min

PSIMV+、NIV-ST、APRV 1-(略)/min

潮气量 (略)-(略)ml

PEEP/CPAP及Plow 0-(略)cmH2O

氧气 (略)-(略)%

吸呼比 1：(略)

吸气时间 0.1-(略)s

低相时间Tlow (APRV) 0.2-(略)s

高相时间THi(DuoPAP ,APRV) 0.1-(略)s

峰值流速 0-(略)L/min

流量触发灵敏度 Off，1-(略) l/min

ETS(呼气触发灵敏度) 5-(略)% 峰值吸气流量

Pramp(压力上升时间) 0-(略)ms

压力控制 3-(略) cmH2O高于PEEP/CPAP

压力支持 0-(略)cmH2O高于PEEP/CPAP

高相压力PHi(DuoPAP ,APRV) 0-(略)cmH2O

分钟通气量百分比(ASV) (略)-(略)%

3.监测内容：

a）压力参数：(略)

b）容量参数：(略)

c）流速参数：(略)

d）时间参数：(略)

e）▲肺功能参数：(略)

f）氧气浓度：(略)

4. 实时图形和实时显示屏幕：

呼吸波形：(略)

ASV图形：(略)

5. 报警内容：

a) 可调报警设置(危险报警)

高分钟通气量

低分钟通气量

高压

低压

高呼吸频率

低呼吸频率

高潮气量

低潮气量

窒息时间

b) 特殊报警

氧气浓度、管道脱落、PEEP测不到、呼气阻塞、检查设置、流量传感器报警、ASV/APV报警、电源、电池、氧气/空气源、机器技术故障等有关内容。

6. 其它：

a）外置自动控制吸气温度、湿度的湿化系统

b）▲流量近端监测系统

c）智能待机功能

7. 整机控制及操作方式

TFT ≥8.4英寸高分辨率真彩大屏幕全电脑化微机控制，全中文显示，屏幕轻触式操作介面。

8．电源要求

使用电压 (略)V~(略)V AC，频率(略)~(略)Hz

▲内置后备电池充满电可维持主机运转4小时

9． ▲内置涡轮压缩机

(略)．质量标准符合：(略)

EN(略)-1-2, EN(略)-1, SN EN (略),

EN (略)-2-(略)

(略)．配有专用台车

(略)．整机保修≥(略)个月

设备IV：(略)

1.全中文操作界面。主机构成包括：(略)

2.▲流量设置调节范围：(略)

3.▲可实现(略)L/min高流速的情况下气体温度达(略)℃，同时氧浓度可设置为(略)%。

4.支持1L和5L两种流量调节步长，流量2L-(略)L/min时调节步长为1L/min、流量(略)L-(略)L/min时调节步长为5L/min。

5.▲ 支持高流量模式、低流量模式、CPAP模式。

6.▲ 支持CPAP模式：(略)

7.▲ 温度设置调节范围值为：(略)

8.▲ 采用安全气道设计，供气回路和患者回路相互独立，加温管路不直接与机器主机连接取电，无需对主机内部气路进行消毒。

9.▲ 内置趋势回顾模块，具备数据存储功能，可显示1天、3天、7天的温湿度、流量、氧流量治疗趋势

(略).主机实时显示温度监测、流速监测以及氧浓度监测。

(略). ▲机器内置空氧混合模块，氧浓度调节通过主机旋钮调节，氧浓度设置范围：(略)

(略). 机器具备高压氧气输入口，可直接连接中心供氧，无需外接空氧混合阀或流量瓶。

(略).内置氧浓度实时监测系统，无需使用氧电池等耗材。

(略).彩屏，尺寸≥4.3英寸，可同时监测温度、氧浓度、流量、治疗时间等治疗参数。

(略).▲ 具有湿度补偿功能，7档可调，可根据环境变化手动湿度档位。

(略).▲可预设单次治疗时间，到时自动提醒，设置范围1-(略)小时。

(略).▲ 可设置机器保养时间，到时提醒，设置范围：(略)

(略).▲提供与主机配套使用的原厂耗材，包括加温呼吸管路、湿化水罐、患者连接界面，并提供注册检验时机器与管路、水罐的整机连接方式说明。

(略).加温呼吸管路：(略)

(略).无需选择加温湿化器加水方式，使用过程中水盒自动加水。

(略).提供鼻氧管（大、中、小号） 、气管切开接口等多种患者连接界面。

(略).提供配套移动台车和吊臂。

(略).采用可拆卸式海绵过滤架，方便更换过滤海绵，防止过滤海绵脱落。

(略).▲ 可在主机上手动选择水位报警功能的开启和关闭。

(略).报警提示功能：(略)

(略).具备报警复位静音功能。

(略).提供快速操作指南，可了解如何使用呼吸湿化治疗仪，如参数设置、报警信息及处理等。

(略).服务要求：(略)

(略).提供所投设备型号近三年本省内三甲医院用户≥3家或全国范围内三甲医院用户≥(略)家，需提供用户名单、联系人、联系方式、合同复印件或发票复印件。

(略). 单台设备配呼吸管道2套

设备V：(略)

一）产品用途：

用于检测人体呼出气中的一氧化氮浓度。

二）一氧化氮测量参数：

1. 测定参数：

1.1 测量方式组成：(略)

1.2一氧化氮测定参数：(略)

▲2. 检测原理：(略)

3.传感器类型：(略)

4.传感器原理：(略)

▲5．测定范围：(略)

6.示值误差

当测量值<(略)ppb时，示值误差≤±5ppb；

当测量值≥(略)ppb时，示值误差≤±5%。

7.测量结果重复性：(略)

8.呼气流速：(略)

9.呼气时间：(略)

(略). 检测时间：(略)

(略). 技术标准：(略)

▲(略).自动恒定呼气流量：(略)

▲(略). NO 过滤功能：(略)

(略).质量控制功能：(略)

▲(略).飞梭旋钮：(略)

▲(略). 训练模式：(略)

▲(略). 智能温湿度控制：(略)

▲(略). 防冷凝设计：(略)

三）仪器性能参数

▲1. 物理按键：(略)

▲2. 内置操作系统：

2.1 内置操作系统支持创建、录入并编辑患者姓名、性别、年龄，基本情况及检查报告所需信息。

2.2 内置操作系统提供患者管理与历史记录查看功能，便于医生管理患者回访及复诊。

▲3. 大屏：(略)

▲4. 网络连接：(略)

▲5. 打印功能：

5.1 内置热敏打印机：(略)

5.2 外接打印机打印：(略)

▲6. 电源

6.1 内部电源：(略)

6.2 适配器供电：(略)

▲7. 提手便携：(略)

四）单台配置清单：(略)

1.一氧化氮检测仪主机：(略)

2.呼吸手柄：(略)

3.电源适配器（带电源线）：(略)

4.USB数据线缆：(略)

设备VI：(略)

一）功能要求

主要用于对人体血清/血浆进行免疫项目的定性/定量分析，通过系统设定的正常值参数识别出健康人群，并识别出需进一步检测的患者及对疾病的诊断、鉴别诊断及治疗提供重要的实验室数据。

二）技术参数及要求

1、检测原理：(略)

2、测试项目：(略)

3、 ▲自身免疫项目：(略)

4、 ▲感染类项目：(略)

5、 ▲其他项目要求：(略)

6、仪器系统采用模块组合式设计，可连接同品牌免疫模块，未来具有模块拓展可能。

7、最小检测模块试剂位≥(略)个，支持在线更换试剂。

8、搭配进样单元，样本位≥(略)个，支持原始管上机及随时加载。

9、 ▲总检测速度：(略)

(略)、 ▲急诊项目首个出结果时间：(略)

(略)、反应杯：(略)

(略)、急诊功能：(略)

(略)、试剂系统：(略)

(略)、加样系统：(略)

(略)、 ▲无需一次性Tip头吸取样本。

(略)、混匀技术：(略)

(略)、携带污染率：(略)

(略)、通讯功能：(略)

(略)、标准曲线稳定，稳定时间≥(略)天。

(略)、设备可(略)小时待机。

(略)、设备对仪器状态、测试状态、试剂耗材可进行实时监测。

(略)、设备具有实时故障报警、反馈日志记录功能。

(略)、 ▲试剂盒内包含校准品，无需额外购买，且校准品满足溯源要求。

(略)、由所投报设备原厂和中标供应商提供双重售后服务及技术支援。

三）整机保修≥2年

四）单台配置清单：

1、主机1台

2、配套专用电脑工作站1套（品牌电脑）

3、UPS电源（电池电量可供1套设备工作时间不少于半小时）

4、配套专用打印机 1台

设备VII：(略)

全自动化学发光免疫分析仪性能参数
项目	性能指标	说明
速度通量	正常项目：(略) (略)-OH-VD项目：(略) AFP-L3%项目：(略)	批处理模式
出第一个结果时间	(略)min
仪器尺寸	(略)X(略)X(略)（供参考）	长X宽X高（单位mm）
开机时间	小于(略)min
试剂盒规格	单人份包装
通道数量	(略)通道
样本类型检测	支持
进样量	(略)-(略)ul,(略)ul递进
进样方式	采用一次性取样头
条形码	兼容医院采血管的一维条形码，试剂条采用一维条码，盒内另附一维条形码卡片	通用读码器
读码器	2	试剂条内置兼容一维和二维条形码 手持式读码器，兼容一维和二维条形码
孵育温度	(略)±0.5℃ 升温时间<(略)min	达到(略)℃所需要的升温时间
避光保护	检测模块应始终处于密闭状态	为保护光子计数器，检测模块在使用中及断电后均应处于密闭状态
携带污染率	<1PPM	加样环节采用一次性Tip头
不同样本类型检测	支持	血清、全血、血浆
动态范围	(略)6	可使用的范围，并非光子计数器的线性范围
暗背景	背景光不高于光子计数器的电子噪音
分析方法	4参数Logistic拟合算法
定标方式	2点定标	2点定标方式
急诊功能	支持	可设置一个单元为急诊单元
维护功能	无液路,免维护
质控功能	支持
LIS功能	支持
批内测量重复性	CV<8%	的变异系数（CV，％）≤8
线性相关性	r≥0.(略)	在不小于2个数量级的浓度范围内，线性相关系数（r）≥0.(略)
特殊项目	肝癌三联检组合（DCP、AFP、AFP-L3%）
	(略)-OH-VD
具有	配套专用电脑工作站（带工作软件）	品牌电脑
整机保修	≥5年

设备VIII：(略)

计数种类	可计(略)种细胞
计数方式	髓、血片、巨核、组化
显示系统	(略)*2大字符液晶显示
电源	3W交直流两用电源
功能	设置了(略)种细胞，四种计数方式（髓、血片、巨核、组化），采用(略)*2超大字符液晶显示屏，具有掉电保护功能。可查寻所计细胞个数、百分比、 5种值、6种细胞系总数和非红统计结果。
粒系	原粒、早粒、中粒、晚粒、杆状、分叶（分嗜酸、嗜碱、中性三类(略)个细胞键）
红系	原红、早红、中红、晚红、其它1、原巨、早巨、中巨、晚巨、其它2
巨系	原始、幼稚、颗粒、产板、小原、小幼、小巨、裸核、分裂、其它3
浆系	原浆、幼浆、浆
单系	原单、幼单、单核
淋系	原淋、幼淋、淋巴、异淋
其它细胞	脂肪、组酸、组碱、网状、恶组、吞噬、成纤、内皮、成骨、破骨
组化	-、+、++、+++、++++
配件	辅助计数器 3台

设备IX：(略)

一）适用范围:

所投报设备能供工矿企业、化验室、科研单位等作干燥、烘焙、熔蜡、灭菌之用。

二）结构和功能特点:

1、外箱材质：(略)

2、外门带有双层中空玻璃观察窗, 样品观察便利，背部进出风口。

3、不锈钢管环式加热器。

4、LED 数码管显示 P.I.D 温度控制器，控温精准，连续运行或定时运行0～(略)min。

5、具有参数记忆功能，来电自动恢复运行。

6、内箱采用圆弧结构设计，便于清洁，可抽拉活动式搁板。

7、独立的外置温度保护装置（选配）。

8、具有ISO(略)医疗器械质量管理体系认证证书。

三）主要技术参数:

1、温度范围：(略)

2、温度波动度：(略)

3、温度均匀度：(略)

4、加热方式：(略)

5、箱内循环方式：(略)

6、报警类型：(略)

7、内部容积：(略)

8、内部尺寸（cm）：(略)

9、外部尺寸（cm）：(略)

(略)、搁板：(略)

(略)、功率：(略)

(略)、电源：(略)

四）单台配置清单：

1、鼓风干燥箱主机1台；

2、搁板2块；

3、说明书1份；

4、合格证1份；

5、保修卡1份；

6、装箱单1份；

7、熔丝管（备件）1只。

设备X：(略)

1.由微电脑控制，能快速高效完成各种规格微孔板（(略)孔和(略)孔）的清洗工作；

2.清洗头(略)针设计，可同时对(略)孔进行清洗，又能控制对各条选择清洗；

▲3.微孔板上各条的孔数不足8个或(略)个不必补孔；

4.双板托盘可同时放置两块微孔板，即可单板清洗又能双板或多板交替清洗；

5.开关机时液路自动蒸馏水或专用清洁液保养保证液路的畅通；

6.具备浸泡、震荡和底部冲洗功能，浸泡时间和震荡节律可设置，满足特殊的清洗要求；

▲7.具有暂停和终止功能，按暂停键或返回键可在洗板过程中暂停或终止操作；

▲8.可拆卸双板托盘底面斜面设计，漏液自动抽取，可消毒免保养；

▲9.微孔板卡板位悬空设计，避免微孔板底面污染；

(略).洗液过滤器有效过滤功能和管道冲洗功能可排除絮状沉淀和结晶影响；

(略).三种洗液可供选择，可由程序设置自动切换或由手工切换；

(略).有堵孔排查程序，废液满自动报警功能；

▲(略).清洗头位置调节六种（水平、左边、中间、右边、触底、板距），微孔板形参数显示精确到0.1 mm，适用于平底、U型和V型底等国内外各种大小不同的微孔板酶标板；

(略).特种材料洗液瓶耐(略)kg正负压并有均匀体积刻度线，方便工作洗液的配制；

(略).具有透明生物安全罩，避免洗板过程中实验室生物污染；

(略).仪器具有维修程序，电机运行的速度可调节，各硬件可进行自动检测；

(略).洗头结构设计：(略)

▲(略).具备多点定位吸液功能，每孔残留量<0.7μL，保证清洗干净彻底；

▲(略).二次液体分流技术，确保(略)孔间加液量CV<1.5%；

(略).清洗次数：(略)

▲(略).清洗条数：(略)

(略).清洗方式：(略)

(略).清洗液加入量：(略)

(略).洗板速度为：(略)

(略).洗板位：(略)

(略).浸泡或振板时间：(略)

(略).吸液时间：(略)

(略).每个洗板程序和包被程序独立存储一种微孔板形状参数；

▲(略).可编程(略)个洗板程序并自动存储，每个洗板程序可编辑实验项目名称；

(略).具有废液自动排放功能，可自动排除废液到废液管道；

(略).具有中英文菜单，≥3.5英寸背光液晶大屏幕同屏显示所有参数；

(略).液瓶≥四个，蒸馏水、废液、洗液A、洗液B（洗液瓶4L或(略)mL，废液瓶4L）；

(略).▲仪器采用一体化设计，具备减震体和消声器，工作时噪声小于(略)分贝；

(略).▲可升级废液自动排放功能；

(略).▲支持水雾捕获器确保泵体内干燥以延长泵体的使用寿命。

(略).其它要求：

（1）由所投报设备厂家负责仪器的安装调试及操作、维修培训；

（2）终身维护，零配件价格在所投报设备生产厂商官网上公布；

（3）洗液瓶或废液瓶容量可选择2L、5L、(略)L、(略)L；

（4）所投报设备厂家需提供售后服务承诺书，提供操作培训人员的操作员证；

（5）所投报设备制造商需通过ISO(略)认证和ISO(略)质量体系认证。

设备XI：(略)

• 所投报设备制造商需通过ISO(略)认证、ISO(略)质量体系认证和ISO(略)认证（需提供证书复印件），具备强大的研发及生产能力。
• 所投报设备制造商需在中国大陆地区需开通(略)/(略)免费服务电话，具有专业的技服团队。
• ▲手术灯需通过FDA认证或CE认证，需提供证书复印件。
• ▲采用先进高功率LED技术，提供充足照明并达到节能减碳的环保效果，灯头采用圆盘式外形设计，清洁方便易维护。
• 灯泡寿命长达(略),(略)小时，降低维修机率及维护成本。
• ▲采用同色系发光二极管LED灯泡，单个灯头灯泡数量≥(略)，光斑分布更均匀。
• 具备专门的微创手术模式，能提供MIS手术环境柔和的照明需求。
• 双灯设计，灯头直径均≥(略) mm。
• 灯头亮度(略),(略) Lux。
• 色温≥(略)K，演色性≥(略)RA。
• 照明区范围(光斑直径)可调,调节范围为:
• 最小直径 ≤(略)CM 最大直径≥(略)CM
• ▲光柱深度≥(略)cm，满足深腔手术的照明需求。
• 高硬度表面处理，可预防灯头碰撞时候所可能发生的掉漆并具有较好的防锈效果。
• 悬挂水平臂可(略)°旋转，呈圆柱型向下弯折，避免积尘及产生气体乱流。弹簧臂可(略)°旋转，向上弯折为≥(略)°，向下为≥(略)°，灯头可转动由水平向上≥(略)°及向下≥(略)°，左右侧转各(略)°。满足各不同科室不同体位手术的需要。
• ▲标配红外线无线遥控器，可远距操作多项功能如电源开关、亮度调整。
• ▲灯体采用LED数字化控制面板显示亮度，不少于十二段亮度调节。
• 控制面板置于灯体耳臂之上，采用薄膜触控面板多档控制亮度、电源，方便医护人员操作。
• 使用中央手控式握把聚焦，中央握把为快拆式，可耐(略)°C高温高压消毒。
• 可选配旁置摄像系统，能达到全景摄像的要求，提供标准视频输出接口。
• 设备整机保修≥3年
• 单台配置清单：

①　悬臂组装饰盖1套

②　悬臂组1组

③　弹簧臂2根

④　天花板式电源供应箱2套

⑤　(略)灯头2个

⑥　无方向性消毒手把2个

⑦　摇控器1个

⑧　中文说明书1本

设备XII：(略)

1.供电电源：(略)

2.额定功率：(略)

3.水温温度控制范围：(略)

4.空载平均降温速度：(略)

5.负载最大平均降温速度：(略)

6.体温监测：(略)

7.体温监测报警：(略)

8.输出控制方式：(略)

9.定时范围：(略)

(略).人机交互方式：(略)

(略).固化程序：(略)

(略).断电保护功能：(略)

(略).噪声控制：(略)

(略).毯/帽设计：(略)

(略).快速接头设计：(略)

(略).故障智能诊断：(略)

(略).外壳材质与工艺：(略)

(略).毯帽存储便捷性：(略)

(略).整机尺寸和质量：(略)

设备XIII：(略)

1、工作范围：

1.1工作气压：(略)

1.2工作温度：(略)

1.3工作湿度：(略)

2、技术参数：

2.1测定原理﹑方式：(略)

2.2电源：(略)

2.3定标：(略)

2.4▲单机可以检测的测量参数：(略)

HCT,Lac(*),Crea(*),PT(*)/InR,ACT(*),cTnI(肌钙蛋白),BNP（钠脲肽）等

2.5计算参数：(略)

2.6▲消耗品：(略)

2.7▲测试片：(略)

2.8可采用样品：(略)

2.9适用于急诊检验，检测时间：(略)

2.(略)采样量（全参数）≤(略)ul

2.(略)▲最小样品量：(略)

2.(略)配套专用打印机：(略)

2.(略)显示屏：(略)

2.(略)接口：(略)

2.(略)配置要求：(略)

2.(略)具备自诊断程序

2.(略)▲存储检测数据数量：(略)

2.(略)红外线扫描患者的基本信息，节约更多时间

2.(略)连接血液数据管理系统，处理众多的测试数据

2.(略)电解质用全血检查，无需分离血浆或血清，且结果精确

2.(略)肌钙蛋白（cTnI）、乳酸测定，简单方便,定量测试

3.中标商协助设备的网络系统联接，可打印报告。

（三）生产、代理或者经销资格要求：

★投标人应当为所投报无创呼吸机、中央监护系统、有创呼吸机（转运型）、全自动化学发光测定仪、手术无影灯的制造商、代理商或经销商（代理商或经销商需在投标文件中提供代理或经销授权证明文件的复印件，并加盖投标人单位公章）。

本合同包（合同包4）的最高限价为人民币(略).(略)元，投标报价不得超过最高限价，否则作无效投标处理。

若评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。”

更正日期：(略)

三、其他补充事宜

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称：(略)

地址：(略)

联系方式：(略)

2.采购代理机构信息

名称：(略)

地址：(略)

联系方式：(略)

3.项目联系方式

项目联系人：(略)

电话：(略)

江门市深联招标有限公司

二○二一年八月十七日

相关附件：(略)