1、原公告项目名 称：(略)

2、原公告项目编号：(略)

3、首次公告日期：(略)

4、更正（补充）事项及内容：(略)

1、投标产品如属于第二类医疗器械的投标人应提供《医疗器械生产（或经营）许可证》复印件或主管部门备案凭证；投标产品如属于第三类医疗器械的投标人应提供《医疗器械生产（或经营）许可证》复印件或主管部门备案凭证；

2、根据所投产品医疗器械所属分类提供完整的医疗器械产品注册证书（二类、三类医疗器械产品）或备案证明材料（一类医疗器械产品）。5、更正（补充）后购买采购文件时间、地点、方式：(略)

6、更正（补充）后网上报名：(略)

7、更正（补充）后响应文件提交的截止时间：(略)

8、更正（补充）后开标（询价方式：(略)

9、采购人名 称：(略)

地址：(略)

项目负责人：(略)

联系电话：(略)

(略)、代 理机构名 称：(略)

地址：(略)

项目负责人：(略)

联系电话：(略)

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