一、原公告：(略)

采购包1：

（1）若投标产品为医疗器械的，投标人应具有《医疗器械经营监督管理办法》中对应的经营该产品的许可或备案证明材料；

（2）若投标产品为医疗器械的，投标产品应具有《医疗器械注册管理办法》产品的注册或备案证明材料。”

更正为：(略)

采购包1：

（1）若报价产品为医疗器械的，供应商应具有《医疗器械经营监督管理办法》中对应的经营该产品的许可或备案证明材料；

（2）若报价产品为医疗器械的，报价产品应具有《医疗器械注册管理办法》产品的注册或备案证明材料；

（3）若报价产品为进口产品，供应商非报价产品制造厂家应提供产品制造厂家对报价产品的授权，或具有授权权限的代理商对报价产品的授权（且应提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件能显示产品制造厂家对报价产品授权链条的完整性）。”

二、本项目提交响应文件截止时间与其他内容均不变。

采购代理机构：(略)

(略)年7月1日

无。