第(略)包：
将“★2.3.9 为保证整机稳定性和兼容性，要求影像链核心部件球管与CT主机为同品牌厂家生产。”技术要求删除。
第(略)包：
一、将“(略).1 扩增议提取议并存，系统配套试剂可开展HIV-1核酸RNA、HBV核酸DNA、HCV核酸RNA、HIV/HBV/HCV三联检等项目，加样、提取仪器以及PCR分析系统，单次最大样本载入量≥(略)个。”更正为：
(略). 全自动抗病毒载量检测仪分型系统：
(略).1 基本要求：
(略).1.1 检测原理：(略)
(略).1.2 设备要求：(略)
(略).1.3 检测方法：(略)
(略).1.4 安全要求：(略)
(略).1.5 软件要求：(略)
(略).1.6 按要求配备HIV-1核酸定量的实验所需的相关配套设备。
▲(略).1.7 项目拓展：(略)
▲(略).1.8 可适用于HIV-1感染者的疗效评估及辅助诊断，可以进行HIV-1补充实验，符合(略)版国家艾滋病防治规范要求。
(略).2 技术参数：
▲(略).2.1 可兼容多种样本管类型：
(略).2.1.1 支持规格为2mL、5mL、8mL、(略)mL等样本管上机。
(略).2.1.2 2mL螺旋冻存管可直接上机，且无需在样品管上粘贴条形码等识别标识。
▲(略).2.2 全程自动化：
(略).2.2.1 可实现样本加样、核酸提取、PCR扩增试剂的配制及分配全程自动化，无需人工操作。
(略).2.2.2 当试剂量跟样品数量相匹配时，能够识别并且自动处理试剂液面过低的情况。
▲(略).2.3 设备通量：(略)
(略).2.4 混匀方式：(略)
(略).2.5 适配扩增试剂：(略)
(略).2.6 移液能力：(略)
(略).2.7 智能提示：(略)
(略).2.8 智能监控：(略)
(略).2.9 标本类型：(略)
(略).2.(略) 自动化智能轨道：(略)
▲(略).2.(略) 加样通道具备压力监控和补偿，实时监控通道内压力变化，防止液体滴落；
(略).2.(略) 采用枪头低位脱排技术，封闭式垃圾站，防止交叉污染。
(略).2.(略) PCR分析系统荧光检测波长：(略)
(略).2.(略) PCR分析系统：(略)
(略).2.(略) 仪器构造：(略)
(略).2.(略) HIV-1定量试剂检测时，常见抗凝剂、胆红素、血脂等对检测结果无干扰。
▲(略).2.(略) 移液精密度：(略)
(略).2.(略) 样品信息录入：(略)
(略).2.(略) 操作系统要求：(略)
(略).2.(略) 样本检测结果可长期保存和查询追踪，且能够导出电子版本。
(略).3 技术支持：
(略).3.1 提供标准操作规程（SOP）。
(略).3.2 配套试剂需要在四川药械平台挂网并提供流水号。
(略).3.3 检测试剂盒主要参数：
▲(略).3.3.1 配套HIV病毒载量试剂效期：(略)
(略).3.3.2 定量原理：(略)
▲(略).3.3.3 试剂无需人工手动分装配置，即开即用。
▲(略).3.3.4 检测灵敏度：(略)
▲(略).3.3.5 配套HIV病毒载量试剂可覆盖M组、N组、O组。
▲(略).3.3.6 配套HIV病毒载量试剂可全组分2-8℃保存。
▲(略).3.3.7 引物探针：(略)
(略).3.3.8 提供内参（内标），与样品一起参与提取，全程质控实验过程，可以对核酸提取过程和扩增系统进行监控。
(略).3.3.9 试剂盒应包含提取试剂、PCR扩增试剂和阴性、阳性质控品。
▲(略).3.3.(略) 试剂盒内试剂为单人份独立包装。
(略).3.3.(略) 石蜡油封盖：(略)
(略).3.3.(略) 样本量：(略)
二、第七章综合评分明细表第(略)包：
1、技术要求(略).(略)%（技术类评审因素），更正为：(略)
2、节能、环境标志、无线局域网产品0.(略)%（共同评审因素），更正为：(略)