原公告内容：

本项目的特定资格要求：

合同包1(专用设备购置)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证

(2)对于国外、境外投标人，根据该国（地区）的法律在经营所在地注册的有关证件；如国内代理商投标，国内代理商必须是经过制造商正式授权的合理代理商（提供代理证明） 更正为：

本项目的特定资格要求：

合同包1(专用设备购置)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证

无