原公告的采购项目编号：(略)

原公告的采购项目名称：(略)

首次公告日期：(略)

更正事项：(略)

更正内容：(略)

更改为：(略)

包1：(略)

1、第(略)页，第(略)项设备名称：(略)

2、第(略)页，第5条技术参数：(略)

3、第(略)页，五、4K监视器 6、“视角为水平≥(略)，垂直≥(略)”。改为：(略)

4、第(略)页，“医用吊塔双臂柱形”，改为：(略)

包3：(略)

1、设备名称“心功能测试系统”，改为：(略)

2、第(略)页“2、流量传感器：(略)

包6：(略)

1、第(略)页，第2项医美“1.1激光工作物质：(略)

2、第(略)页，

（1）“二氧化碳激光治疗机—1.(略)控制系统：(略)

（2）“1.(略)点阵扫描器应具备国家药监局的注册认证，且标注说明其临床适用范围 （提供权威证明材料）”去掉。

包8：(略)

1、第(略)页，第1项裂隙灯：(略)

2、第(略)页，第2项气压治疗仪足踝：(略)

3、第(略)页，第4项体外反搏治疗仪参数修改为：

1.压力部分

1.1. 在心率为 (略)bpm 时，最大工作压力值不小于(略)kPa。

1.2. 实际工作压力与设定工作压力的误差：(略)

2.脉搏部分

2.1. 脉搏血氧部分符合相关要求。

2.2. 血氧饱和度波形增益调节范围：(略)

3.心电部分

3.1. 心率测量和显示范围：(略)

3.2. 心电波形增益调节范围：(略)

4.软件部分

4.1. 界面显示心率、充排气图形、血氧、压力值、治疗时间等。

4.2. 治疗时间设置范围：(略)

4.3. 配备病人数据库且数据库存储治疗者心电、血氧、治疗压力等数据，可冻结治疗图像数据。

5.机械部分

5.1. 采用体外反搏装置专用充排气阀，电磁阀响应时间不大于(略)ms。

5.2. 采用体外反搏装置专用外囊套与气囊袋组合的囊套。

6.安全部分

6.1. 反搏装置正常工作时，反搏装置对触发波以外的波形不响应反搏。

6.2. 反搏装置在心率低于 (略)bpm 或高于 (略)bpm 时可自动停止反搏。

6.3. 早搏能触发反搏装置排气。

6.4. 反搏装置正常工作时，当工作压力大于 (略)kPa 时，有压力泄气功能。

6.5. 采用大于(略)寸显示器。

6.6. 采用隔离变压器，将电源与用电回路作电气上的全隔离。

7.压缩机

7.1. 压缩机最大功率不低于(略)VA。

7.2. 压缩机流量≥(略)m3/h。

8.其它

8.1. 整机最大功率不小于(略)VA。

8.2. 使用期限：(略)

包(略)：(略)

1.1.5 逆变频率：(略)

1.2.3 阳套热容量≥(略)kHU

1.3.4 X射线管组件绕垂直轴旋转角（RVA）：(略)

1.3.9 X线管中心距立柱最大距离≥(略)mm

1.3.(略) 球管焦点距地最大距离：(略)

1.4.1 碘化铯+非晶硅无线平板探测器，整板非拼接；

1.5.7 具备辐射剂量面积积指示，并在图像上显示。

1.5.8 具备常规模式、急诊模式、体检模式、儿童检查模式。

更正日期：(略)

名 称：(略)

地 址：(略)

联系方式：(略)

名 称：(略)

地 址：(略)

联系方式：(略)

项目联系人：(略)

电　　 话：(略)