| 第三章 采购内容及要求 二、技术要求 “全自动血液分析仪参数要求： ▲1、仪器描述：(略) 2、检测方法及原理：(略) 3、血常规报告参数≥(略)个（不含直方图、散点图），散点图≥2个。单机检测速度：(略) 4、进样方式及用血量：(略) 5、标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能（评分项5） 6、具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能。（评分项6） 7、具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时可通过增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性。（评分项7） 8、仪器数据结果储存量≥(略)万条（评分项8） 9、血液分析线性范围（静脉血）：(略) (略)、CRP检测线性范围0.2mg/L~(略)mg/L（评分项(略)） (略)、提供有溯源性的有证血液校准物，并有配套有证的高、中、低3个水平血液和体液质控物。同一管血液质控品可以覆盖全部报告项目进行质控，满足各等级评审及ISO对质控的要求。（评分项(略)） (略)、具有低值血小板检测功能，如遇血小板低值时可通过增加计数颗粒数量来保证血小板检测精度。（评分项(略)） (略)、全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰（评分项(略)） (略)、具有对EDTA依赖性血小板聚集标本的“自解聚”功能，如遇血小板聚集时可自动加测光学血小板，光学血小板对聚集血小板的解聚率≥(略)%。（评分项(略)） (略)、仪器带有血沉检测功能，一管血可同时满足血常规、CRP的检测需求。（评分项(略)） (略)、仪器带有彩色可触摸屏幕，屏幕显示界面设置有悬浮窗可实现不同检测模式下快速切换。（评分项(略)）” | （一）全自动血液分析仪参数要求： ★1、仪器描述：(略) ★2、检测方法及原理：(略) ★3、血常规报告参数≥(略)个（不含直方图、散点图），散点图≥2个。单机检测速度：(略) ★4、进样方式及用血量：(略) ▲5、标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能（评分项1） 6、具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能。（评分项2） 7、具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时可通过增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性。（评分项3） 8、仪器数据结果储存量≥(略)万条（评分项4） 9、血液分析线性范围（静脉血）：(略) (略)、CRP检测线性范围0.2mg/L~(略)mg/L（评分项6） (略)、提供有溯源性的有证血液校准物，并有配套有证的高、中、低3个水平血液和体液质控物。同一管血液质控品可以覆盖全部报告项目进行质控，满足各等级评审及ISO对质控的要求。（评分项7） (略)、具有低值血小板检测功能，如遇血小板低值时可通过增加计数颗粒数量来保证血小板检测精度。（评分项8） ★(略)、全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰 ★(略)、具有对EDTA依赖性血小板聚集标本的“自解聚”功能，如遇血小板聚集时可自动加测光学血小板，光学血小板对聚集血小板的解聚率≥(略)%。 ★(略)、仪器带有血沉检测功能，一管血可同时满足血常规、CRP的检测需求。 (略)、仪器带有彩色可触摸屏幕，屏幕显示界面设置有悬浮窗可实现不同检测模式下快速切换。（评分项9） （二）运输和包装要求： 1 、包装必须与运输方式相适应，包装方式的确定及包装费用均由成交人负责；由于不适当的包装而造成货物在运输过程中有任何损坏由成交人负责。（评分项(略)） 2、 包装应足以承受整个过程中的运输、转运、装卸、储存等，充分考虑到运输途中的各种情况(如暴露于恶劣气候等)和项目当地的气候特点，以及露天存放的需要。（评分项(略)） 3 、专用工具及备品备件应分别包装，并在包装箱外加以注明其用处。（评分项(略)） 4 、成交人负责将所有货物送至采购指 定地点并就位安装。（评分项(略)） （三）其他要求： 1、 供应商必须保证采购人在使用其成交货物过程的任何时候不受到知识产权或版权的纠纷，否则，由此产生的任何责任完全由成交人承担。成交人须保障采购人在使用该货物或其任何一部分时不受到第三方关于侵犯专 利权、商 标权或工业设 计权等知识产权的指控。如果任何第三方提出侵权指控与采购人无关，成交人须与第三方交涉并承担可能发生的责任与一切费用。如采购人因此而遭致损失的，成交人应赔偿该损失。（评分项(略)） 2、响应报价包含提供符合技术参数要求的医疗设备、运输费、搬运费、安装费、辅件费、调试费、管理费、税费、利 润等所有相关一切费用。（评分项(略)） 3、成交人必须严格执行采购人所提供的安装规范及相关规定，成交人自行承担与成交项目有关的安全责任。（评分项(略)） |