一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：(略)
原公告的采购项目名称：(略)
首次公告日期：(略)
二、更正信息
更正事项：(略)
更正内容：
原：
二、申请人的资格要求
3.4投标供应商为生产企业的，从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。
3.5投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
三、获取采购文件
时间：(略)
四、响应文件提交
投标截止时间(即开标时间)：(略)
地点：(略)
逾期送达、未送达指定地点及未按招标文件要求密封的投标文件不予受理。
五、开启
时间：(略)
地点：(略)
第二章投标人须知前附表
1.3.3质量要求
1.符合招标文件要求。
2.投标时（针对第五章货物需求第1、2、3、(略)项）需提供相应的配套软件（工作站）的软件著作权登记证书复印件及授权书（对采购人授权使用）并加盖投标人公章。
1.4.1响应人资质要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：(略)
3.本项目的特定资格要求：
3.1供应商须具有有效的营业执照，有独立承担民事责任的能力；
3.2提供（(略)年、(略)年、(略)年）的财务审计报告（成立日期在(略)年-(略)年之间的，提供从成立日期起至(略)年的财务审计报告，(略)年(略)月(略)日以后新成立的公司无财务审计报告的，需出具基本账户开户银行出具的资信证明）；
3.3具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
3.4投标供应商为生产企业的，从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。
3.5投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
3.6投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（如有）。
3.7单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；
3.8拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标；
3.9拒绝被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(详见财库[(略)](略)号)的潜在供应商参与政府采购项目；
3.(略)供应商、法定代表人未在中国裁判文书网上有行贿犯罪行为。
2.2.2投标截止时间 (略)年7月(略)日(略)时(略)分
3.4.1保证金
投标保证金为：(略)
收款人全称：(略)
开户行：(略)
账号：(略)
财务联系电话：(略)
注：
1、投标人办理转账或汇款时应写明“项目名称投标保证金”，以便核对查实；
2、递交投标保函的应提前一天将保函电子版发送到指定邮箱((略)@qq.com)，以便核实，否则后果自负；
3、投标人应在汇款时认真核对收款单位、开户行名称、账号准确无误，确保保证金按时到账，否则后果自负。
第三章评标办法
评审内容：(略)
评审因素：(略)
评审标准：(略)
投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（如有）。
上述证件如有在投标文件中附加盖公章的复印件。
评审内容：(略)
评审因素：(略)
评审标准：(略)
2.供应商需提供近三年((略)年1月1日-(略)年7月(略)日)企业及法定代表人在中国裁判文书网（http：(略)
3.拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标，附经法定代表人签字并加盖公章的承诺书，格式自拟。
评审内容：(略)
评审因素：(略)
评审标准：(略)
第五章货物需求
序号：(略)
产品名称：(略)
技术规格、服务及验收要求
1、工作模式：(略)
2、按压深度：(略)
3、按压频率：(略)
4、按压模式：(略)
5、设备连续不间断工作时间>6小时
6、具有输入氧气压力过大保护自动泄压功能，压力释放阀开启条件≥0.7Ｍpa
7、仪器容易携带，无需专用耗材
8、无需氧气泵连接，直接电启动
数量：(略)
数量单位：(略)
现更正为：
二、申请人的资格要求
3.4投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；
3.5投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；
三、获取采购文件
时间：(略)
四、响应文件提交
投标截止时间(即开标时间)：(略)
地点：(略)
逾期送达、未送达指定地点及未按招标文件要求密封的投标文件不予受理。
五、开启
时间：(略)
地点：(略)
第二章投标人须知前附表
1.3.3 质量要求
1.符合招标文件要求。
2.针对第五章货物第1、2、3、(略)项可提供相应的配套软件（工作站）的软件著作权登记证书复印件。投标时未提供，签订合同时提供，不提供不签订合同。
1.4.1响应人资质要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：(略)
3.本项目的特定资格要求：
3.1供应商须具有有效的营业执照，有独立承担民事责任的能力；
3.2提供（(略)年、(略)年、(略)年）的财务审计报告（成立日期在(略)年-(略)年之间的，提供从成立日期起至(略)年的财务审计报告，(略)年(略)月(略)日以后新成立的公司无财务审计报告的，需出具基本账户开户银行出具的资信证明）；
3.3具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
3.4投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；
3.5投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；
3.6投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（如有）；
3.7单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；
3.8拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标；
3.9拒绝被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(详见财库[(略)](略)号)的潜在供应商参与政府采购项目；
3.(略)供应商、法定代表人未在中国裁判文书网上有行贿犯罪行为。
2.2.2投标截止时间(略)年8月(略)日(略)时(略)分
3.4.1保证金
投标保证金为：(略)
收款人全称：(略)
开户行：(略)
账号：(略)
财务联系电话：(略)
注：
1、投标人办理转账或汇款时应写明“项目名称投标保证金”，以便核对查实；
2、递交投标保函的应提前一天将保函电子版发送到指定邮箱((略)@qq.com)，以便核实，否则后果自负；
3、投标人应在汇款时认真核对收款单位、开户行名称、账号准确无误，确保保证金按时到账，否则后果自负。
第三章评标办法
评审内容：(略)
评审因素：(略)
评审标准：(略)
投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；
投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（如有）；
上述证件如有在投标文件中附加盖公章的复印件。
评审内容：(略)
评审因素：(略)
评审标准：(略)
2.供应商需提供近三年((略)年1月1日-(略)年8月(略)日)企业及法定代表人在中国裁判文书网（http：(略)
3.拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标，附经法定代表人签字并加盖公章的承诺书，格式自拟。
响应性评审标准中的“质量要求”已删除不作为评审资格。
第五章货物需求
序号：(略)
产品名称：(略)
技术规格、服务及验收要求：
1、工作模式：(略)
2、按压深度：(略)
3、按压频率：(略)
4、按压模式：(略)
5、设备连续不间断工作时间>6小时
6、具有输入氧气压力过大保护自动泄压功能，压力释放阀开启条件≥0.7Ｍpa
7、仪器容易携带，无需专用耗材
8、无需氧气泵连接，直接电启动
数量：(略)
数量单位：(略)
请以最新上传招标文件为准，其他内容不变。
更正日期：(略)
三、其他补充事宜
一、项目基本情况
原公告的招标项目编号：(略)
原公告的招标项目名称：(略)
首次公告日期：(略)
二、更正信息
更正事项：(略)
更正内容：
原：
二、申请人的资格要求
3.4投标供应商为生产企业的，从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。
3.5投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
三、获取采购文件
时间：(略)
四、响应文件提交
投标截止时间(即开标时间)：(略)
地点：(略)
逾期送达、未送达指定地点及未按招标文件要求密封的投标文件不予受理。
五、开启
时间：(略)
地点：(略)
第二章投标人须知前附表
1.3.3质量要求
1.符合招标文件要求。
2.投标时（针对第五章货物需求第1、2、3、(略)项）需提供相应的配套软件（工作站）的软件著作权登记证书复印件及授权书（对采购人授权使用）并加盖投标人公章。
1.4.1响应人资质要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：(略)
3.本项目的特定资格要求：
3.1供应商须具有有效的营业执照，有独立承担民事责任的能力；
3.2提供（(略)年、(略)年、(略)年）的财务审计报告（成立日期在(略)年-(略)年之间的，提供从成立日期起至(略)年的财务审计报告，(略)年(略)月(略)日以后新成立的公司无财务审计报告的，需出具基本账户开户银行出具的资信证明）；
3.3具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
3.4投标供应商为生产企业的，从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。
3.5投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
3.6投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（如有）。
3.7单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；
3.8拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标；
3.9拒绝被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(详见财库[(略)](略)号)的潜在供应商参与政府采购项目；
3.(略)供应商、法定代表人未在中国裁判文书网上有行贿犯罪行为。
2.2.2投标截止时间 (略)年7月(略)日(略)时(略)分
3.4.1保证金
投标保证金为：(略)
收款人全称：(略)
开户行：(略)
账号：(略)
财务联系电话：(略)
注：
1、投标人办理转账或汇款时应写明“项目名称投标保证金”，以便核对查实；
2、递交投标保函的应提前一天将保函电子版发送到指定邮箱((略)@qq.com)，以便核实，否则后果自负；
3、投标人应在汇款时认真核对收款单位、开户行名称、账号准确无误，确保保证金按时到账，否则后果自负。
第三章评标办法
评审内容：(略)
评审因素：(略)
评审标准：(略)
投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（如有）。
上述证件如有在投标文件中附加盖公章的复印件。
评审内容：(略)
评审因素：(略)
评审标准：(略)
2.供应商需提供近三年((略)年1月1日-(略)年7月(略)日)企业及法定代表人在中国裁判文书网（http：(略)
3.拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标，附经法定代表人签字并加盖公章的承诺书，格式自拟。
评审内容：(略)
评审因素：(略)
评审标准：(略)
第五章货物需求
序号：(略)
产品名称：(略)
技术规格、服务及验收要求
1、工作模式：(略)
2、按压深度：(略)
3、按压频率：(略)
4、按压模式：(略)
5、设备连续不间断工作时间>6小时
6、具有输入氧气压力过大保护自动泄压功能，压力释放阀开启条件≥0.7Ｍpa
7、仪器容易携带，无需专用耗材
8、无需氧气泵连接，直接电启动
数量：(略)
数量单位：(略)
现更正为：
二、申请人的资格要求
3.4投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；
3.5投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；
三、获取采购文件
时间：(略)
四、响应文件提交
投标截止时间(即开标时间)：(略)
地点：(略)
逾期送达、未送达指定地点及未按招标文件要求密封的投标文件不予受理。
五、开启
时间：(略)
地点：(略)
第二章投标人须知前附表
1.3.3 质量要求
1.符合招标文件要求。
2.针对第五章货物第1、2、3、(略)项可提供相应的配套软件（工作站）的软件著作权登记证书复印件。投标时未提供，签订合同时提供，不提供不签订合同。
1.4.1响应人资质要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：(略)
3.本项目的特定资格要求：
3.1供应商须具有有效的营业执照，有独立承担民事责任的能力；
3.2提供（(略)年、(略)年、(略)年）的财务审计报告（成立日期在(略)年-(略)年之间的，提供从成立日期起至(略)年的财务审计报告，(略)年(略)月(略)日以后新成立的公司无财务审计报告的，需出具基本账户开户银行出具的资信证明）；
3.3具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
3.4投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；
3.5投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；
3.6投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（如有）；
3.7单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；
3.8拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标；
3.9拒绝被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(详见财库[(略)](略)号)的潜在供应商参与政府采购项目；
3.(略)供应商、法定代表人未在中国裁判文书网上有行贿犯罪行为。
2.2.2投标截止时间(略)年8月(略)日(略)时(略)分
3.4.1保证金
投标保证金为：(略)
收款人全称：(略)
开户行：(略)
账号：(略)
财务联系电话：(略)
注：
1、投标人办理转账或汇款时应写明“项目名称投标保证金”，以便核对查实；
2、递交投标保函的应提前一天将保函电子版发送到指定邮箱((略)@qq.com)，以便核实，否则后果自负；
3、投标人应在汇款时认真核对收款单位、开户行名称、账号准确无误，确保保证金按时到账，否则后果自负。
第三章评标办法
评审内容：(略)
评审因素：(略)
评审标准：(略)
投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；
投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（如有）；
上述证件如有在投标文件中附加盖公章的复印件。
评审内容：(略)
评审因素：(略)
评审标准：(略)
2.供应商需提供近三年((略)年1月1日-(略)年8月(略)日)企业及法定代表人在中国裁判文书网（http：(略)
3.拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标，附经法定代表人签字并加盖公章的承诺书，格式自拟。
响应性评审标准中的“质量要求”已删除不作为评审资格。
第五章货物需求
序号：(略)
产品名称：(略)
技术规格、服务及验收要求：
1、工作模式：(略)
2、按压深度：(略)
3、按压频率：(略)
4、按压模式：(略)
5、设备连续不间断工作时间>6小时
6、具有输入氧气压力过大保护自动泄压功能，压力释放阀开启条件≥0.7Ｍpa
7、仪器容易携带，无需专用耗材
8、无需氧气泵连接，直接电启动
数量：(略)
数量单位：(略)
请以最新上传招标文件为准，其他内容不变。
更正日期：(略)
三、其他补充事宜
本次变更公告同时在吉林省公共资源交易中心、中国政府采购网上发布。
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：(略)
地 址：(略)
联 系 人：(略)
联系方式：(略)
2.采购代理机构信息
名称：(略)
地址：(略)
联系人：(略)
联系方式：(略)
3.项目联系方式
项目联系人：(略)
联系电话：(略)
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：(略)
地址：(略)
联系方式：(略)
2.采购代理机构信息
名 称：(略)
地 址：(略)
联系方式：(略)
3.项目联系方式
项目联系人：(略)
电 话：(略)