更正内容

项目编号：(略)

项目名称：(略)

一、招标文件P5五、供应商参加本次政府采购活动应具备下列条件“8、根据《医疗器械监督管理条例》，折叠轮椅属于第二类医疗器械，需提供有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或市级人民政府负责药品监督管理的部门备案”更正为“8、根据《医疗器械监督管理条例》，折叠轮椅属于第二类医疗器械。供应商为产品制造商的，需提供有效期内的《医疗器械生产许可证》和《中华人民共和国医疗器械注册证》；供应商为经销商的，提供有效期内的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案。”

二、招标文件P(略)投标产品的资质性要求“根据《医疗器械监督管理条例》，折叠轮椅属于第二类医疗器械，需提供有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或市级人民政府负责药品监督管理的部门备案”更正为“根据《医疗器械监督管理条例》，折叠轮椅属于第二类医疗器械。供应商为产品制造商的，需提供有效期内的《医疗器械生产许可证》和《中华人民共和国医疗器械注册证》；供应商为经销商的，提供有效期内的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案。”

5、其它内容不变。