履约保证金

不收取

履约保证金

收取比例：(略)

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

一.

CT、核医学、血管造影机、核磁共振类设备通用技术要求：

★

1.

本项目所包含的大放类设备（CT类、核医学类、血管造影机类、磁共振类），投标人需承诺在全院打包合同签订后的(略)天内要提供设备原生产厂家的售后服务承诺函，采购人可通过原生产厂家的全国售后服务(略)电话查询到该设备的保修在保情况（包括服务范围及服务时间）。如无法按时提供或者经过验证提供的服务非原厂，采购人有权中止此次服务并追究相关法律责任。后续纳入维保范围的大放类设备（CT、MR、ECT、DSA、PET/CT）需提供设备原生产厂家相对应保修范围的售后服务，按中标年维保费率计算。（提供承诺函）

2.

服务期间保证设备（除维保不包含备件外，）开机率≥(略)%（每年以(略)天计算），若达不到开机率，每超出1天保修免费延保3天。

▲

3.

投标人或对投标人提供授权的公司（须提供对投标人提供授权的公司的相关授权书）可提供设备原厂（GE、西门子、飞利浦）临床诊断技术培训或医院工程师技术培训，三年总计不少于6次。（提供原厂（GE、西门子、飞利浦）以往培训案例证明和全职临床应用培训专家的清单，并在应答时标明证明材料在投标文件中的具体页数）

4.

投标人可提供预防性维护保养：(略)

4.1

机器清洁；

4.2

性能测试及校准（包含校准时间）；

4.3

必要的机械或电气环境的检查；

▲

5.

投标人或对投标人提供授权的公司（须提供对投标人提供授权的公司的相关授权书）应配备所包含的4类大型设备的专职工程师（非驻场），每一个分类设备专职工程师不少于四名，总数不少于(略)名的全职且经过原厂认证具备维修资质的工程师（请提供详细名录和通讯方式，并提供投标截止日期前三个月任意1个月在投标人或对投标人提供授权的公司的社保缴纳证明及有效期内的原厂认证工程师证书作为证明材料)。

▲

6.

投标人或对投标人提供授权的公司（须提供对投标人提供授权的公司的相关授权书）具备及时获取并实施原厂（GE、西门子、飞利浦）系统安全性软硬件升级或改版通知（FMI）的能力，在保修期内免费提供维保设备（含独立工作站）的系统安全性软件升级补丁和技术支持，保证所有系统安全性软件为原厂最新版本(提供原厂（GE、西门子、飞利浦）的实施工单及FMI通知书作为证明材料)。

▲

7.

投标人或对投标人提供授权的公司（须提供对投标人提供授权的公司的相关授权书）能合法获得、完整使用有效的原厂（GE、西门子、飞利浦）高级故障诊断维修钥匙(Service Key),以快速解决相应故障(提供原厂（GE、西门子、飞利浦）允许使用该软件的相关证明材料)。

▲

8.

更换的保修范围内的零备件必须是经过设备生产厂家认证合格的零配件，不受数量限制（在院方需要时进口备件能提供报关单，国内备件能提供厂家认证合格的证明）。（提供承诺函）

▲

9.

投标人或对投标人提供授权的公司（须提供对投标人提供授权的公司的相关授权书）能够随时按需要取得设备生产者研发和工厂的技术、物力支持。可提供全职的应用培训专家，支持本项目的维修保障服务，并能以现场的和远程的形式，提供临床扫描、图像处理和相应业务拓展的专业支持。(投标文件中提供原厂家（GE、西门子、飞利浦）同意提供相应支持服务的承诺函作为证明材料)

▲

(略).

投标人或对投标人提供授权的公司（须提供对投标人提供授权的公司的相关授权书）具备设备质量控制能力，能为业主方提供CT/MR/DSA原厂级的设备质控培训。(投标文件中提供近一年内原厂（GE、西门子、飞利浦）质控培训课程案例证明材料，并在应答时标注在投标文件中的具体页数)

二、磁共振技术要求：

1.

投标人或对投标人提供授权的公司具有经过校准且在校准有效期内的全套MR维修工具及仪器，包括但不限于：(略)

2.

投标人或对投标人提供授权的公司具备更换全新磁体的能力

二.

CT技术要求：

1.

投标人或对投标人提供授权的公司具有经过合法校正的专业维修工具、仪器

1.1

至少具备更换CT探测器模块专用力矩工具≥1套

1.2

至少具备更换CT球管专用力矩工具≥1套

1.3

至少具备更换CT球管专用吊链≥1套

2.

投标人或对投标人提供授权的公司具有更换和进口原厂全新CT球管的能力

▲

3.

投标人或对投标人提供授权的公司（须提供对投标人提供授权的公司的相关授权书）提供具备主动预警能力的CT数字化远程故障筛排系统，提前预知CT整机及球管的问题，帮采购人提早做球管采购计划（需提供软件运行界面及以往应用案例证明）。

三.

DSA技术要求：

1.

具有经合法校正的DSA专业维修工具、仪器，（并能提供序列号和需校正的工具仪器的校正记录文件，并提供能够明确工具所有权的资产清单)

1.1

至少拥有Tube高压检测工具（HV Bleeder Package）≥1套，提供X射线剂量监测，符合出厂标准

1.2

至少拥有静电防护工具≥1套和相应安全防护用品，保证服务过程的安全性。

2.

投标人或对投标人提供授权的公司具有更换和进口原厂全新DSA球管的能力

▲

3.

投标人或对投标人提供授权的公司（须提供对投标人提供授权的公司的相关授权书）提供具备主动预警能力的DSA数字化远程故障筛排系统，提前预知DSA整机及球管的问题。（需提供软件运行界面及以往应用案例证明）

四.

核医学类要求：

★

1

投标人或对投标人提供授权的公司提供不少于1名具有核技术利用辐射安全与防护考核证书的工程师（提供承诺函）

2.

投标人或对投标人提供授权的公司具有SPECT设备维修保养需使用的特殊精密专业工具列表，以及NEMA测试模型，并能提供相应序列号和年度国家级校正认证机构或其授权单位出具的需校正的工具仪器的校正记录文件。

▲

3.

投标人或对投标人提供授权的公司（须提供对投标人提供授权的公司的相关授权书）提供基于宽带接入的SPECT数字化远程故障筛排系统，可远程获得SPECT工作日志及报警信息，提前预知SPECT设备工况/故障信息/SPECT磁盘矩阵剩余可用容量/球管故障信息/工作温度/重建失败/硬盘、磁盘阵列损坏等信息；可助医院提早做维护计划，无计划外停机。（需提供软件运行界面及以往应用案例证明）

4.

投标人或对投标人提供授权的公司具有更换和进口原厂全新SPECT球管的能力

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

一.

CT、核医学、血管造影机、核磁共振类设备通用技术要求：

★

1.

本项目所包含的大放类设备（CT类、核医学类、血管造影机类、磁共振类），投标人需承诺在全院打包合同签订后的(略)天内要提供设备原生产厂家的售后服务承诺函，采购人可通过原生产厂家的全国售后服务(略)电话查询到该设备的保修在保情况（包括服务范围及服务时间）。如无法按时提供或者经过验证提供的服务非原厂，采购人有权中止此次服务并追究相关法律责任。后续纳入维保范围的大放类设备（CT、MR、ECT、DSA、PET/CT）需提供设备原生产厂家相对应保修范围的售后服务，按中标年维保费率计算。（提供承诺函）

2.

服务期间保证设备（除维保不包含备件外，）开机率≥(略)%（每年以(略)天计算），若达不到开机率，每超出1天保修免费延保3天。

▲

3.

投标人或对投标人提供授权的公司可提供设备原厂（GE、西门子、飞利浦）临床诊断技术培训或医院工程师技术培训，三年总计不少于6次。（提供承诺函）

4.

投标人可提供预防性维护保养：(略)

4.1

机器清洁；

4.2

性能测试及校准（包含校准时间）；

4.3

必要的机械或电气环境的检查；

▲

5.

投标人或对投标人提供授权的公司应配备所包含的4类大型设备的专职工程师（非驻场），每一个分类设备专职工程师不少于四名，总数不少于(略)名的全职且经过原厂认证具备维修资质的工程师（提供承诺函)。

▲

6.

投标人或对投标人提供授权的公司具备及时获取并实施原厂（GE、西门子、飞利浦）系统安全性软硬件升级或改版通知（FMI）的能力，在保修期内免费提供维保设备（含独立工作站）的系统安全性软件升级补丁和技术支持，保证所有系统安全性软件为原厂最新版本(提供承诺函)。

▲

7.

投标人或对投标人提供授权的公司能合法获得、完整使用有效的原厂（GE、西门子、飞利浦）高级故障诊断维修钥匙(Service Key),以快速解决相应故障(提供承诺函)。

▲

8.

更换的保修范围内的零备件必须是经过设备生产厂家认证合格的零配件，不受数量限制（在院方需要时进口备件能提供报关单，国内备件能提供厂家认证合格的证明）。（提供承诺函）

▲

9.

投标人或对投标人提供授权的公司能够随时按需要取得设备生产者研发和工厂的技术、物力支持。可提供全职的应用培训专家，支持本项目的维修保障服务，并能以现场的和远程的形式，提供临床扫描、图像处理和相应业务拓展的专业支持。(提供承诺函)

▲

(略).

投标人或对投标人提供授权的公司具备设备质量控制能力，能为业主方提供CT/MR/DSA原厂级的设备质控培训。提供承诺函)

二、磁共振技术要求：

1.

投标人或对投标人提供授权的公司具有经过校准且在校准有效期内的全套MR维修工具及仪器，包括但不限于：(略)

2.

投标人或对投标人提供授权的公司具备更换全新磁体的能力

二.

CT技术要求：

1.

投标人或对投标人提供授权的公司具有经过合法校正的专业维修工具、仪器

1.1

至少具备更换CT探测器模块专用力矩工具≥1套

1.2

至少具备更换CT球管专用力矩工具≥1套

1.3

至少具备更换CT球管专用吊链≥1套

2.

投标人或对投标人提供授权的公司具有更换和进口原厂全新CT球管的能力

▲

3.

投标人或对投标人提供授权的公司提供具备主动预警能力的CT数字化远程故障筛排系统，提前预知CT整机及球管的问题，帮采购人提早做球管采购计划（提供承诺函）。

三.

DSA技术要求：

1.

具有经合法校正的DSA专业维修工具、仪器，（并能提供序列号和需校正的工具仪器的校正记录文件，并提供能够明确工具所有权的资产清单)

1.1

至少拥有Tube高压检测工具（HV Bleeder Package）≥1套，提供X射线剂量监测，符合出厂标准

1.2

至少拥有静电防护工具≥1套和相应安全防护用品，保证服务过程的安全性。

2.

投标人或对投标人提供授权的公司具有更换和进口原厂全新DSA球管的能力

▲

3.

投标人或对投标人提供授权的公司提供具备主动预警能力的DSA数字化远程故障筛排系统，提前预知DSA整机及球管的问题。（提供承诺函）

四.

核医学类要求：

★

1

投标人或对投标人提供授权的公司提供不少于1名具有核技术利用辐射安全与防护考核证书的工程师（提供承诺函）

2.

投标人或对投标人提供授权的公司具有SPECT设备维修保养需使用的特殊精密专业工具列表，以及NEMA测试模型，并能提供相应序列号和年度国家级校正认证机构或其授权单位出具的需校正的工具仪器的校正记录文件。

▲

3.

投标人或对投标人提供授权的公司提供基于宽带接入的SPECT数字化远程故障筛排系统，可远程获得SPECT工作日志及报警信息，提前预知SPECT设备工况/故障信息/SPECT磁盘矩阵剩余可用容量/球管故障信息/工作温度/重建失败/硬盘、磁盘阵列损坏等信息；可助医院提早做维护计划，无计划外停机。（提供承诺函）

4.

投标人或对投标人提供授权的公司具有更换和进口原厂全新SPECT球管的能力