一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：(略)
原公告的采购项目名称：(略)
首次公告日期：(略)
二、更正信息
更正事项：(略)
更正内容：
（1）原公告内容：(略)
（五）本项目特定资格：
1.设备通用资料要求：
（1）投标人提供所投产品(第二类、第三类)的医疗器械注册证及附页；
（2）投标人提供所投产品(第一类)的产品备案凭证；
（3）投标人提供所投产品生产企业的《医疗器械生产许可证》（第二类、第三类国产产品）或生产备案凭证（第一类国产产品）；
（4）投标人为经销商的，提供《医疗器械经营许可证》（第三类产品）或经营备案凭证（第二类产品）。
2.设备具体资质要求，通用资料对应提供，无要求可不提供
（1）包(略)：(略)
现更正为：(略)
（五）本项目特定资格：
包(略)：(略)
（1）投标人提供所投产品(第二类、第三类)的医疗器械注册证及附页；
（2）投标人提供所投产品(第一类)的产品备案凭证；
（3）投标人提供所投产品生产企业的《医疗器械生产许可证》（第二类、第三类国产产品）或生产备案凭证（第一类国产产品）；
（4）投标人为经销商的，提供《医疗器械经营许可证》（第三类产品）或经营备案凭证（第二类产品）。
包(略)：(略)
（1）投标人提供所投产品(第二类、第三类)的医疗器械注册证及附页；
（2）投标人提供所投产品(第一类)的产品备案凭证；
（3）投标人提供所投产品生产企业的《医疗器械生产许可证》（第二类、第三类国产产品）或生产备案凭证（第一类国产产品）；
（4）投标人为经销商的，提供《医疗器械经营许可证》（第三类产品）或经营备案凭证（第二类产品）。
（5）具备CE和FDA认证。
包(略)：(略)无
（2）原公告内容：(略)
1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；
2.法定代表人资格证明书原件；
3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在投标前4个月内（不含投标当月）连续3个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件；
4.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）；
5.投标供应商主要股东或出资人信息；
6.未被列入本公告第四条第（四）项明确的违法失信名单的承诺书；
7.本项目特定资格材料
7.1.设备通用资料要求：
（1）投标人提供所投产品(第二类、第三类)的医疗器械注册证及附页；
（2）投标人提供所投产品(第一类)的产品备案凭证；
（3）投标人提供所投产品生产企业的《医疗器械生产许可证》（第二类、第三类国产产品）或生产备案凭证（第一类国产产品）；
（4）投标人为经销商的，提供《医疗器械经营许可证》（第三类产品）或经营备案凭证（第二类产品）。
7.2.设备具体资质要求，通用资料对应提供，无要求可不提供
（1）包(略)：(略)
现更正为：(略)
1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；
2.法定代表人资格证明书原件；
3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在投标前4个月内（不含投标当月）连续3个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件；
4.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）；
5.投标供应商主要股东或出资人信息；
6.未被列入本公告第四条第（四）项明确的违法失信名单的承诺书；
7.本项目特定资格材料
包(略)：
（1）投标人提供所投产品(第二类、第三类)的医疗器械注册证及附页；
（2）投标人提供所投产品(第一类)的产品备案凭证；
（3）投标人提供所投产品生产企业的《医疗器械生产许可证》（第二类、第三类国产产品）或生产备案凭证（第一类国产产品）；
（4）投标人为经销商的，提供《医疗器械经营许可证》（第三类产品）或经营备案凭证（第二类产品）。
包(略)：
（1）投标人提供所投产品(第二类、第三类)的医疗器械注册证及附页；
（2）投标人提供所投产品(第一类)的产品备案凭证；
（3）投标人提供所投产品生产企业的《医疗器械生产许可证》（第二类、第三类国产产品）或生产备案凭证（第一类国产产品）；
（4）投标人为经销商的，提供《医疗器械经营许可证》（第三类产品）或经营备案凭证（第二类产品）。
（5）CE和FDA认证。
包(略)：无
（3）申领时间：(略)(略)月(略)日(略):(略)。
更正日期：(略)
三、其他补充事宜
本采购项目相关信息在《军队采购网》（www.plap.cn）、《中国政府采购网》（www.ccgp.gov.cn）上发布。
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：(略)
地址：(略)
联系方式：(略)
2.采购代理机构信息
名 称：(略)
地 址：(略)
联系方式：(略)
3.项目联系方式
项目联系人：(略)
电 话：(略)