序号

更正项

更正前内容

更正后内容

1

货物清单及技术要求-标段1-6.3.3

显微镜自动调光功能、显微镜物镜转换器电动控制自动切换功能；（需提供医疗器械注册检验报告）

显微镜自动调光功能、显微镜物镜转换器电动控制自动切换功能；

2

货物清单及技术要求-标段1-6.3.4

具有相差装置电动控制自动切换功能、具有显微镜电动控制自动滴油功能；（需提供医疗器械注册检验报告）

具有相差装置电动控制自动切换功能、具有显微镜电动控制自动滴油功能；

3

货物清单及技术要求-标段1-6.3.5

精子运动视频图像清晰，每个运动视频拍摄时长≥1S，且视频被完整分析；（需提供医疗器械注册检验报告）

精子运动视频图像清晰，每个运动视频拍摄时长≥1S，且视频被完整分析；

4

货物清单及技术要求-标段1-6.3.6

可识别过滤精 液中的杂质、圆细胞、上皮细胞、凝集区域液中的杂质，杂质误认率：(略)

可识别过滤精 液中的杂质、圆细胞、上皮细胞、凝集区域液中的杂质，杂质误认率：(略)

5

货物清单及技术要求-标段1-6.3.9

浓度分析准确度：(略)

浓度分析准确度：(略)

6

货物清单及技术要求-标段1-6.3.(略)

重复性（需提供医疗器械注册检验报告），分析仪进行浓度分析， 检测结果的变异系数（CV,%）≤(略)%；

重复性，分析仪进行浓度分析， 检测结果的变异系数（CV,%）≤(略)%；

7

货物清单及技术要求-标段1-6.4

精子动力学分析（符合率需提供医疗器械产品注册检验报告）

精子动力学分析

8

货物清单及技术要求-标段1-6.5

精子形态学分析模块（符合率需提供医疗器械产品注册检验报告）

精子形态学分析模块

9

货物清单及技术要求-标段1-6.5.2

异常精子分析符合率≥(略)%；

异常精子分析符合率≥(略)%；（符合率需提供医疗器械产品注册检验报告）

(略)

货物清单及技术要求-标段1-6.6

精子DNA碎片分析模块（符合率需提供医疗器械产品注册检验报告）

精子DNA碎片分析模块

(略)

提交投标文件截止时间和开标时间

时间另行通知

(略)年2月(略)日 (略)：(略)