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一、采购项目基本情况 <>

原公告的政府采购计划编号：(略)<>

原公告的采购项目名称：(略)<>

首次公告日期：(略)<>

原公告开标时间：(略)<>

延期开标时间：(略)<>

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二、更正内容：<>

更正事项：(略)<>

更正内容：<>

原采购文件第五章 采购需求 第二节 技术要求<>

更正前：<>

序号2 人类免疫缺陷病毒（HIV 1+2型）抗体检测试剂盒 （免疫印迹法）<>

★1、检测原理：(略)<>

2、产品用途：(略)<>

3、包装规格≥(略)人份/盒；<>

★4、每盒试剂内HIV-1/2阳性对照，HIV-1/2弱阳性对照，阴性对照各含有(略)ul，每次加样量仅需(略)ul；样本稀释，酶联物为WB工作液状态，即用型试剂无须实验前预配制；<>

5、阳性对照须符合《全国艾滋病检测技术规范》（(略)版）内规定的HIV-1抗体特异性条带数≧8条，其中弱阳性对照内包含HIV-2抗体（gp(略)）；<>

★6、试剂敏感度达(略)%，特异性达(略)%；（提供加盖制造商公章的第三方权威机构的检测报告作为佐证）<>

★7、试剂有效期≧(略)个月，交货时实际有效期≥(略)个月；（提供经药监部门备案的产品使用说明书作为佐证）<>

8、孵育板：(略)<>

9、投标时提供投标产品制造商针对本项目出具的售后服务承诺书扫描件，中标后向采购人提供原件。<>

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更正后：<>

序号2 人类免疫缺陷病毒（HIV 1+2型）抗体检测试剂盒 （免疫印迹法）<>

1、检测原理：(略)<>

2、产品用途：(略)<>

3、包装规格≥(略)人份/盒；<>

4、每盒试剂内HIV-1/2阳性对照，HIV-1/2弱阳性对照，阴性对照各含有(略)ul，每次加样量仅需(略)ul；样本稀释，酶联物为WB工作液状态，即用型试剂无须实验前预配制；<>

5、阳性对照须符合《全国艾滋病检测技术规范》（(略)版）内规定的HIV-1抗体特异性条带数≧8条，其中弱阳性对照内包含HIV-2抗体（gp(略)）；<>

6、试剂敏感度达(略)%，特异性达(略)%；（提供加盖制造商公章的第三方权威机构的检测报告作为佐证）<>

7、试剂有效期≧(略)个月，交货时实际有效期≥(略)个月；（提供经药监部门备案的产品使用说明书作为佐证）<>

8、孵育板：(略)<>

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三、疑问及质疑<>

本更正公告为招标文件的组成部分，招标文件如涉及上述内容的应作相应调整和修改，若本更正公告与原招标文件内容有不一致之处，应以本更正公告为准。<>

供应商认为本更正内容存在歧视性的，应在更正公告发布之日起七个工作日内以书面形式向采购人、代理机构提出。<>

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四、采购项目联系人姓名和电话<>

1、采购人信息<>

（1）名 称：(略)<>

（2）地 址：(略)<>

（3）联系人：(略)<>

（4）电 话：(略)<>

（5）邮 编：(略)<>

（6）电子邮箱：(略)<>

2、采购代理机构信息<>

（1）名 称：(略)<>

（2）地 址：(略)<>

（3）联系人：(略)<>

（4）电 话：(略)<>

（5）邮 编：(略)<>

（6）电子邮箱：(略)<>

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