一、项目基本情况

原公告的遴选项目名称：(略)

首次公告日期：(略)

二、更正信息

更正事项：

1、公告名称：(略)

2、采购内容及需求：(略)

3、遴选现场资料的递交请供应商按以下顺序制作产品资料文件：

（1）产品详细报价单（至少含注册证上所有规格、最小包装单价、货期）；

（2）有效的产品注册证或备案凭证（复印件加盖鲜章）；不作为医疗器械管理的请提供药监部门分类界定批文；如属于消毒用品，需提供卫生许可证。

（3）生产商《营业执照》及《医疗器械生产许可证》或《消毒产品卫生许可证》；生产商产品授权书（若为代理商，载明产品品种、授权区域及起止日期）。

（4）配送商营业执照及医疗器械经营许可证（或第二类医疗器械经营备案凭证）；法人授权书（注明授权范围及效期）及被授权代表身份证（正反面）；

（5）所投产品的《医疗器械注册产品标准》或企业标准、合格证明（如CE认证/3C认证/ISO认证等）或3年内第三方质量检验机构最近一次检验报告书、卫生安全评价报告 及备案凭证、产品说明书；请注意：(略)

资料必须清晰（原件首次复印或扫描后彩打）、真实、有效、完整；产品的逐级授权连续、完整。因遴选应标文件内容无法辨认、不完整或虚假所致不良后果由投标人承担完全责任。

• 评分标准：(略)

注：(略)

• 项目需求：(略)
• 遴选时间、地点：(略)

更正日期：(略)

附件1：(略)

附件2：(略)