招标文件第三章技术参数与性能指标中：
一、数字减影血管造影系统（DSA设备）：
原“▲1.1全自动悬吊式C臂≥6轴”现修改为“▲1.1全自动悬吊式或落地式C臂≥3轴”；
原“1.4CRA≥(略)°”现修改为“1.4CRA≥(略)°”；
原“1.5CAU≥(略)°”现修改为“1.5CAU≥(略)°”；
原“1.6RAO≥(略)°”现修改为“1.6RAO≥(略)°”；
原“1.7LAO≥(略)°”现修改为“1.7LAO≥(略)°”；
原“1.8C臂旋转速度（非旋转采集）≥(略)度/秒”现修改为“1.8C臂旋转速度（非旋转采集）≥(略)度/秒”；
原“1.9C臂旋转采集速度≥(略)度/秒”现修改为“1.9C臂旋转采集速度≥(略)度/秒”；
删除原“1.(略)准直器和平板探测器具备自动跟踪旋转技术”；
原“2.3最小管电流≤1mA”现修改为“2.3最小管电流≤(略)mA”；
原“2.4高频逆变频率≥(略)KHz”现修改为“2.4高频逆变频率≥(略)KHz”；
原“2.5最小管电压≤(略)KV”现修改为“2.5最小管电压≤(略)KV”；
原“3.2最大透视管电流≥(略)mA”现修改为“3.2最大透视管电流≥(略)mA”；
原“3.3转速≥(略)转/分，包括透视及采集”现修改为“3.3转速≥(略)转/分，包括透视及采集”；
原“3.7球管焦点≥3个”现修改为“3.7球管焦点≥2个”；
原“3.8小焦点≤0.3mm”现修改为“3.8小焦点≤0.4mm”；
删除原“3.(略)中焦点≤0.6mm”；
删除原“3.(略)中焦点功率：(略)
原“3.(略)大焦点功率≥(略)KW”现修改为“3.(略)大焦点功率≥(略)KW”；
原“3.(略)球管采用油冷加水冷的冷却方式”现修改为“3.(略)球管采用油冷或油冷加水冷的冷却方式”；
原“4.3平板分辨率≥3.(略)LP/mm”现修改为“4.3平板分辨率≥2.5LP/mm”；
原“4.4平板像素尺寸≤(略)μm”现修改为“4.4平板像素尺寸≤(略)μm”；
原“4.5动态灰阶≥(略)bit”现修改为“4.5动态灰阶≥(略)bit”；
原“4.6视野≥6视野”现修改为“4.6视野≥4视野”；
原“5.4床的最大病人承重≥(略)KG+(略)KG（CPR）”现修改为“床的最大病人承重≥(略)KG”；
原“5.5床的纵向运动范围≥(略)cm”现修改为“5.5床的纵向运动范围≥(略)cm”；
原“5.6床面的垂直升降范围≥(略)cm”现修改为“5.6床面的垂直升降范围≥(略)cm”；
原“5.7床面的旋转≥±(略)°”现修改为“5.7床面的旋转≥(略)°”；
原“5.8床面的横向运动≥±(略)cm”现修改为“5.8床面的横向运动≥±(略)cm”；
原“7.4数字脉冲透视≥8档”现修改为“7.4数字脉冲透视≥4档”；
原“7.5透视图像存储量≥(略)幅”现修改为“7.5透视图像存储量≥(略)幅”；
原“7.6最大透视图像储存时间≥(略)s”现修改为“7.6最大透视图像储存时间≥(略)s”；
原“(略).1机架可在头位及侧位进行旋转采集”现修改为“(略).1机架可在头位进行旋转采集”；
原“(略).2机架旋转采集范围≥(略)度”现修改为“(略).2机架旋转采集范围≥(略)度”；
原“(略).2机架最快旋转速度≥(略)度/秒，旋转角度≥(略)度”现修改为“(略).2机架最快旋转速度≥(略)度/秒，旋转角度≥(略)度”；
原“(略).3类CT最快扫描速率：(略)
原“(略).3自动插入铜滤片数≥4片”现修改为“(略).3自动插入铜滤片数≥3片”；
原“(略).4透视图像存储功能：(略)
原“(略).5透视图像存储功能：(略)
二、医用可视喉镜：
原“3.配套使用一次性喉镜片有专利技术的镜尖角度和弧度，使摄像头焦距清晰度最大化，更易于气管插管”现修改为“3.配套使用一次性喉镜片有镜尖角度和弧度”；
原“9.喉镜片支架长度UET-C3≤(略).0±6.0mm”现修改为“9.喉镜片支架长度≤(略).0±6.0mm”；
原“(略).喉镜片支架端宽度UET-C3≤9.0±1.5mm”现修改为“(略).喉镜片支架端宽度≤9.0±1.5mm”；
原“(略).喉镜片支架端厚度UET-C3≤9.0±1.5mm”现修改为“(略).喉镜片支架端厚度≤9.0±1.5mm”；
原“(略).图像分辨率≥7.(略)lp/mm”现修改为“(略).图像分辨率≥7.5lp/mm”；
删除原“(略).充电器输入：(略)
删除原“(略).充电器输出：(略)