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其他要求

2.中标供应商取得《中标通知书》后，须到广东省药品监督管理局备案申请委托加工批件，并取得相应的《医疗机构中药制剂委托配制批件》，此过程中，中标供应商需积极配合采购人提供相关申报所需的资料。 3.符合《药品生产质量管理规范》（GMP）要求，保障中药制剂质量储存要求，与其生产范围、生产规模相适应的场地、办公用房、常温库和阴凉库。具有保障中药材/中药饮片、中药制剂质量的购销、储存、养护和运输管理的条件及设施设备。

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其他要求

2.中标供应商取得《中标通知书》后，须到广东省药品监督管理局备案申请委托加工批件，并取得相应的《医疗机构中药制剂委托配制批件》，此过程中，中标供应商需积极配合采购人提供相关申报所需的资料。 3.符合《药品生产质量管理规范》（GMP）或《医疗机构制剂配制质量管理规范》（GPP）要求，保障中药制剂质量储存要求，与其生产范围、生产规模相适应的场地、办公用房、常温库和阴凉库。具有保障中药材/中药饮片、中药制剂质量的购销、储存、养护和运输管理的条件及设施设备。