一、项目基本情况<>

原公告的采购项目编号：(略)<>

原公告的采购项目名称：(略)<>

首次公告日期：(略)<>

二、更正信息<>

更正事项：(略)<>

更正内容：<>

[if !supportLists]1、[endif]原招标文件第四章 采购需求 二、其他要求中增加：<>

“1.投标产品须具有有效的医疗器械注册证（适用第二类和第三类医疗器械）。<>

2.投标产品或其生产（或经营）纳入备案管理时，须在投标（响应）文件中提供备案证明材料或者承诺函。如投标（响应）文件中未提供备案证明材料，应提供承诺函，承诺在合同签订前具有相应的生产（或经营）、所投产品的备案证明材料。《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》中的产品可不提供备案证明材料或者承诺函”。<>

更正日期：(略)<>

三、其他补充事宜<>

本项目其他要求不变。<>

注：(略)<>

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。<>

1.采购人信息<>

名称：(略)<>

地址：(略)<>

联系方式：(略)<>

2.采购代理机构信息<>

名称：(略)<>

地址：(略)<>

联系方式：(略)<>

3.项目联系方式<>

项目联系人：(略)<>

电话：(略)