一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：(略)

原公告的采购项目名称：(略)

首次公告日期：(略)

二、变更信息

变更事项：(略)

变更内容：(略)

一、原公告第二条“供应商的资格要求”中第3款由“3.本项目的特定资格要求：(略)

3.1 供应商为制造厂商的，须具有所投产品的《医疗器械产品注册证》及《医疗器械生产许可证》。

3.2 供应商为经销商的，须具有《医疗器械经营许可证》或《二类医疗器械经营备案证》（经营范围需包含所投产品类别），同时所投产品的制造厂商须具有《医疗器械产品注册证》及《医疗器械生产许可证》。”变更为“3.本项目的特定资格要求：(略)

3.1 供应商为制造厂商的，须具有所投产品的《医疗器械产品注册证》及《医疗器械生产许可证》（所投产品为进口设备则无需提供《医疗器械生产许可证》）。

3.2 供应商为经销商的，须具有《医疗器械经营许可证》或《二类医疗器械经营备案证》（经营范围需包含所投产品类别），同时所投产品的制造厂商须具有《医疗器械产品注册证》及《医疗器械生产许可证》（所投产品为进口设备则无需提供《医疗器械生产许可证》）。”二、原公告第三条“获取采购文件”中的获取采购文件时间由

“(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月6日，每天上午(略)：(略)

其他内容不变。

变更日期：(略)

三、其他补充事宜

变更公告为原采购公告、原采购文件不可分割的部分，原采购公告、原采购文件相应条款与本公告有不一致之处，以本公告为准。请供应商务必按照变更后的内容编制投标/响应文件，本公告发布，视同书面通知所有潜在供应商。

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称：(略)

地址：(略)

联系方式：(略)

2.采购代理机构信息

名称：(略)

地址：(略)

联系方式：(略)

邮箱地址：(略)

开户行：(略)

账户名称：(略)

账号：(略)

3.项目联系方式

项目联系人：(略)

电话：(略)

采购人或其采购代理机构主要负责人（项目负责人）：(略)

采购人或其采购代理机构：(略)