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上海市第六人民医院安徽医院采购电子输尿管软镜项目02包(二次)更正公告(三)

所在地区: 安徽-合肥-庐阳区 发布日期: 2026年2月10日
变更公告正文
上海市第六人民医院安徽医院采购电子输尿管软镜项目(略)包(二次)更正公告(三)上海市第六人民医院安徽医院采购电子输尿管软镜项目(略)包(二次)更正公告(三)

一、项目基本情况

项目编号:(略)

项目名称:(略)

首次公告日期:(略)

二、更正信息

更正事项:(略)

更正内容:

1、本项目招标文件第二章 投标人须知中(略).2.4本国产品价格扣除标准:(略)

2、本项目招标文件第四章 资格审查和评标办法中响应性评审现删除“价格合理性评审:(略)

3、本项目招标文件第四章 资格审查和评标办法中增加

2.异常低价投标审查表

条款号

条款内容

审查指标

3.2.1

异常低价投标审查指标

出现下列审查指标之一的,评标委员会应当启动异常低价投标审查程序。经认定为异常低价的,按无效投标处理:

(1)投标报价低于全部通过符合性审查投标人投标报价平均值(略)%的,即投标报价<全部通过符合性审查投标人投标报价平均值×(略)%;

(2)投标报价低于通过符合性审查的次低报价投标人投标报价(略)%的,即投标报价<通过符合性审查的次低报价投标人投标报价×(略)%;

(3)投标报价低于采购项目最高限价(略)%的,即投标报价<采购项目最高限价×(略)%;

(4)评标委员会基于专业判断,认为投标人报价过低,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的其他情形。

[if !supportLists]4、[endif]本项目招标文件第四章 资格审查和评标办法中的所投产品业绩评审中增加“注:(略)

[if !supportLists]5、[endif]本项目招标文件第四章 资格审查和评标办法中增加“4.3 异常低价投标审查:

4.3.1根据异常低价投标审查指标,评标委员会对投标报价进行审查。符合异常低价审查指标的,评标委员会启动审查。投标人在评标委员会规定的时间内((略)分钟)对投标价格作出解释,提供项目具体成本测算等与报价合理性相关的书面说明及必要的证明材料,包括但不限于原材料成本、人工成本、制造费用等。其中,属于第(3)目情形,投标人已随投标文件一并提交相关书面说明及必要的证明材料的,在评标现场可不再重复提交。

4.3.2评标委员会依据专业经验,参考同类项目中标(成交)价格、类似产品市场价格水平、行业人工费用标准、国家有关部门指导行业协会发布的行业平均成本等情况,对报价合理性进行判断。投标供应商不能提供书面说明、证明材料,或者提供的书面说明、证明材料不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理。如投标供应商按照以下内容进行书面说明,评标委员会可以认定其报价不具备合理性:(略)

4.3.3采购人、采购代理机构应当为评标委员会在评标现场及时获取同类项目中标(成交)价格、类似产品市场价格水平、行业人工费用标准、国家有关部门指导行业协会发布的行业平均成本等相关信息资料提供便利。评标委员会借助互联网等渠道查询相关信息的,应当严格遵守评标工作纪律,不得实施影响评标公正的行为。

4.3.4异常低价投标审查的启动原因、审查意见和审查结果应当在评标报告中记录,并随投标人提供的相关书面说明及证明材料,以及评标委员会有关互联网浏览、查询历史一并归档。”

[if !supportLists]6、[endif]本项目招标文件第六章 投标文件格式中增加“格式十六、关于符合本国产品标准的声明函”:

十六、关于符合本国产品标准的声明函

(不符合本国产品扶持政策,无需提供)

本公司(单位)郑重声明,根据《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》(国办发〔(略)〕(略) 号)的规定,本公司(单位) 提供的以下产品属于本国产品。具体情况如下:(略)

1.(产品名称1),生产厂为(厂名) ,厂址为(生产厂址)。 / 的中国境内生产的组件成本占比≥ / 。 / 的 / 在中国境内生产。 / 的 / 在中国境内完成。

……

本公司(单位)对上述声明内容的真实性负责。如有虚假,愿承担相应法律责任。

投标人签章:

日 期:

注:(略)

1.产品如有型号,请在“产品名称”栏一并填写。

2.生产厂名与厂址应与生产厂营业执照载明的相关信息保持一致。

3.上述声明函中标注 / 的,无需填写。

4.根据《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》(国办发 〔(略)〕(略) 号)和财政部工业和信息化部关于贯彻落实《国务院办公厅关于在政府采购中 实施本国产品标准及相关政策的通知》的意见(财库〔(略)〕(略) 号),本项目所称的本国产品是指在中国境内生产的产品,即在中华人民共和国关境内实现从原材料、组件到产品的 属性改变。在国内保税区、综合保税区等海关特殊监管区域生产的产品,属于在中国境内生产的产品;对医疗器械产品,取得药品监督管理部门授予的准字号医疗器械注册证的,属于在中国境内生产的产品;其他产品,根据实际情况判断是否在中国境内生产。适用本国产品标准的货物具体是指《政府采购品目分类目录》中的货物类产品,但不包括其中的房屋和构 筑物,文物和陈列品,图书和档案,特种动植物,农林牧渔业产品,矿与矿物,电力、城市燃气、蒸汽和热水、水,食品、饮料和烟草原料,无形资产。

5.中标人提供的以上承诺情况,经评标委员会确认后,将按约定随中标结果公告同时公告。

7、本项目提交投标文件截止时间、开标时间延期至(略)年3月5日(略)点(略)分(北京时间)。

更正日期:(略)

三、其他补充事宜

1.本项目实施全流程电子化交易,投标文件实施网上远程解密,投标人无需前往开标现场。 2.此公告视同招标文件的组成部分,与招标文件具有同等法律效力。请投标人及时下载。

四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系

1.采购人信息

名 称:(略)

地 址:(略)

联系方式:(略)

2.采购代理机构信息

名 称:(略)

地 址:(略)

联系方式:(略)

3.项目联系方式

项目联系人:(略)

电 话:(略)

应急客服电话:(略)

附件信息:

  • 更正公告

  • 点击查看原文https:(略)
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